Arvelig nefropati, ikke klassifisert annet sted (N07)

[underposisjoner se beskrivelse N00-N08]

Ekskluderer:

  • Alport syndrom (Q87.8)
  • arvelig amyloid nefropati (E85.0)
  • syndrom (fraværende) (underutvikling) av neglene av patellaen (Q87.2)
  • arvelig familiær amyloidose uten nevropati (E85.0)

I Russland ble den internasjonale klassifiseringen av sykdommer i den tiende revisjonen (ICD-10) vedtatt som et enkelt reguleringsdokument for å redegjøre for forekomsten av sykdommer, årsakene til offentlige anrop til medisinske institusjoner av alle avdelinger og dødsårsaker.

ICD-10 ble introdusert i helsevesenets praksis i hele Russlands territorium i 1999 ved bekreftelse fra Russlands helsedepartement datert 27. mai 1997. №170

Utgivelsen av en ny revisjon (ICD-11) er planlagt av WHO i 2022.

Fremveksten av dysmetabolisk nefropati hos barn: behandling og komplikasjoner

Nyrene er et filter av væsker i menneskekroppen.

På grunn av mange faktorer oppstår sykdommer i disse organene.

Patologi påvirker nyrepitelet, og på grunn av dette akkumuleres salter av urin og oksalsyre i orgelet.

Disse prosessene fører til sykdomsdysmetabole nefropati.

Grunnleggende informasjon og kode for MKB-10

Patologi er et kompleks av sykdommer. Opphopningen av visse stoffer i nyres epitelet er observert på grunn av svekket metabolsk prosess.

Årsaker til forekomster av salter og andre stoffer. Det regnes som en viktig faktor som predisposes til utviklingen av sykdommen i 2 typer:

  1. Arvelige sykdommer med et progressivt kurs. Patologier utvikles tidlig, og de inkluderer urolithiasis og nyresvikt i kronisk form.
  2. Oppstår på grunn av økt inntak av stoffer, og stoffskiftet forstyrres på grunn av skade på andre organer.

Den dysmetabolske nephropathy-koden for den internasjonale klassifisering av sykdommer i den tiende revisjonen, har nummer 16.3

Sykdomsstatistikk

Patologi manifesteres på grunn av følgende faktorer:

  • kalsiummetabolisme fra 70% til 90% av tilfellene hos barn og voksne;
  • overskudd av salter av oksal- og urinsyre fra 85% til 90% tilfeller av oksaluri;
  • Overskudd av kalsiumfosfat observeres fra 3% til 10% av pasientene.

Symptomene på sykdommen hos nyfødte avhenger av arvelige avvik.

Vanlige årsaker

Utseendet til patologien skyldes en nedgang i kroppens metabolisme. I tillegg er årsaken til sykdommen inflammatoriske prosesser i det genitourinære systemet.

Forstyrrelse av metabolisme av endokrine patologi, noe som fører til nefropati. Med en utviklingsfaktor er andre sykdommer i organene noen ganger forbundet. Dette inkluderer brudd i mage-tarmkanalen.

Hvis en tidligere behandling med strålebehandling oppstod, oppstår sykdommen som et resultat av kreft.

Når en person spiser feil og ikke har bestemt diett, akkumuleres oksalater og urater i kroppen. Deres økte konsentrasjon forårsaker et brudd på nyrene.

Etiologi hos barn

Sykdommen hos barn kan manifestere medfødt patologi. Dette skyldes sen toksisose og fosterhypoksi.

I tillegg er det en sykdom som manifesterer seg som et resultat av arvelige forstyrrelser i kroppens metabolske prosesser.

Avhengig av type nyreskader, forekommer sykdommen av følgende grunner:

  • stoffskiftet av kalsium og oksalat er forstyrret;
  • i kroppen reduserer mengden vitaminer i gruppe A, B6 og E;
  • magnesium og kalium er mangelvare;
  • mengden konsentrasjon av vitamin D øker.

Disse faktorene forårsaker oksalatdysmetabolisk nefropati. Opprinnelsen til årsakene er knyttet til følgende patologier:

  • Crohns sykdom;
  • enteritt;
  • kolitt;
  • kronisk pankreatitt;
  • biliær dyskinesi;
  • diabetes;
  • pyelonefritt.

I andre tilfeller oppstår sykdommen nefropati av følgende grunner:

  • kronisk urininfeksjon;
  • hyperparatyreoidisme;
  • sykdommer i sentralnervesystemet.

Forekomsten av sykdommen hos barn er forbundet med pyelonefrit. Det er en overdreven opphopning av stoffer med mangel på andre elementer i kroppen.

Hva er årsaken til forekomst hos voksne?

Voksne utvikler patologi av følgende grunner:

  • metabolske forstyrrelser på grunn av ubalansert ernæring;
  • manifestasjon av påvirkning på grunn av ionstråling;
  • drikkevann og væsker med høyt kalsiuminnhold;
  • forstyrrelse i skjoldbruskkjertelenes arbeid og patologi;
  • sykdommer i indre organer som oppstår i kronisk form.

Dette gjelder kontinuerlig adopsjon av kjøtt i maten. Tarmene og magen har ikke tid til å fjerne overflødig mineralforekomster. Deretter blir stoffer avsatt i vev og andre organer.

Klassifisering og art

Det er mange typer sykdommer. Disse inkluderer:

  1. Oksalat-kalsium nefropati - kan manifestere seg i barndommen. Forekomsten skyldes nedsatt metabolisme av kalsium og oksalsyre.
  2. Oksalatarter - manifestert i alle aldre, forekommer noen ganger umiddelbart etter fødselen. I de fleste tilfeller observert hos barn fra 7 år. De resulterende krystaller detekteres i urin ved analyse. En karakteristisk egenskap anses å være viskøs urin. Forverring oppstår på grunn av puberteten fra 13 år.
  3. Fosfat - manifestert på grunn av nedsatt metabolisme av fosfat og kalsium.
  4. Uratnaya - i løpet av dagen produserer kroppen 10 ml urinsyre. En del av stoffet kommer inn i tarmene og prosessen med nøytralisering av mikroorganismer. Resten av urinen renses i nyrene og returneres. Krystallene bosette seg i orgelet og steinene dannes.
  5. Cystintype - En økning i innholdet av cystin i urinen. Opphopningen av et stoff oppstår på grunn av arvelige avvik. Avsetningen av krystaller observeres ikke bare i nyrene, men også i leveren, milten, i vev av nerver og muskler. Over tid, forekomsten av steiner og manifestasjonen av inflammatoriske prosesser i organene.

Symptomatologi i de presenterte klassifikasjonene av patologi er forskjellig hos barn og voksne.

Symptomer på manifestasjon

Dysmetabolisk nefropati i de tidlige utviklingsstadiene manifesteres ikke i synlige symptomer. Videre er symptomene hos barn og voksne forskjellige.

Tegn på barn

Symptomer hos barn er som følger:

  • urin konsistens;
  • høyt eller lavt blodtrykk;
  • øyelokk ødem;
  • overdreven svette
  • magesmerter;
  • vedvarende tørst eller tørr munn;
  • ingen appetitt
  • hodepine;
  • babyens hud er tørr.

Den spesielle patologien vurderes i tildeling av tykk urin. Du kan observere dannelsen av krystaller. Mange barn lider av høyt blodtrykk.

Om morgenen kan et barn ha øyelokk hevelse. Så går dette tegnet til underkroppene, fingrene, hender og føtter.

Noen barn har en sykdom siden fødselen. Symptomene vises ikke, og det meste av livet av nefropati oppstår latent. Pasienter med artropati, padagroy, spondylosis, urolithiasis og diabetes mellitus finnes i familier.

Hos voksne

Voksne lider av nedsatt metabolisme, og manifestasjonen av sykdommen blir akkumulering av saltinntak i nyrene. Krystallene dannes i steiner og sand og derved tetter ureteren.

Når utskillelsesprosessen oppstår, begynner de å skrape vevet. Det forårsaker smerte. De viktigste symptomene på dysmetabolisk nephropati hos voksne er:

  • dysuri;
  • smerte i hode og ledd;
  • hyppig lavt blodtrykk;
  • smerte syndrom når du tapper nedre rygg;
  • ingen appetitt
  • peeling av huden;
  • konstant svette;
  • urininkontinens;
  • forstoppelse.

I motsetning til barn har voksne lavt blodtrykk.

Hvem skal kontakte for diagnostikk?

Hvis symptomer på sykdommen er funnet, er det nødvendig å konsultere en spesialist for diagnose. For barn utføres undersøkelsen av en pediatrisk urolog eller nevrolog.

Deretter sendes han for å studere de krystalldannende evner av urin for å bekrefte diagnosen dysmetabolisk nefropati. Endelig diagnose er ultralyd undersøkelse av nyrene.

terapi Fremgangsmåter

Sykdommen er ikke farlig, men forårsaker ubehag. Derfor må du følge anbefalingene fra legen. Behandling av dysmetabolisk nephropati hos barn og voksne har sine egne spesifikasjoner. Den avgjørende faktoren for ordinering av terapi er typen patologi.

Behandling av barn

Hvis oksaluri er funnet i barnet, er hyppig væskeinntak foreskrevet. Ved avsetning av salter i nyrene, er det nødvendig å drikke minst 1,5 liter vann per dag. Vann er gitt til barnet for natten.

For dette vil det beste verktøyet være mineralvann. Du kan gi barnet compote, tranebærjuice. Urtete har en positiv effekt.

Det terapeutiske dietten består av matvarer som ikke danner oksalsyresalter. Den behandlende legen foreskriver bruken av vitaminer i gruppe B6, A og E. Foreskrivne medisiner, som inkluderer kalium og magnesium.

Medisiner er foreskrevet, noe som reduserer dannelsen av urater. Eksperter tar hensyn til bruk av vitaminkomplekser.

Veier for voksne

For behandling av patologi hos voksne som bruker terapeutisk diett. Det kreves å utelukke bruk av grønnsaker, grønnsaker, bær og kakao bønner fra dietten.

Avhengig av type sykdom er mengden av det daglige inntaket av væsken foreskrevet. Det anbefales vanligvis å drikke rikelig med vann. Dette anbefales slik at blæren kan fylles før sengetid.

Under kostholdet kan du spise poteter og kål. Fra bær og frukt er tillatt, det er svisker, tørkede aprikoser og pære.

Som i andre tilfeller må kroppen bli matet med vitaminer. På grunn av deres individuelle egenskaper, er magnesiumoksyd foreskrevet for voksne.

Mulige komplikasjoner

Komplikasjoner kan oppstå hvis patologien er asymptomatisk. Dette fører til følgende sykdommer:

Med sen behandling gir nefropati muligheten for kontinuerlig dannelse av nyrestein.

Sykdomsforebygging

For å forhindre forekomst av patologi anbefaler du følgende:

  • utføre diett terapi;
  • hvis kroppen er utsatt for sykdommen, er det nødvendig å beregne innholdet av oksalsyre i produktene;
  • bruk av vitaminer i gruppe B6, C og E;
  • for å forhindre fosfat bruk frukt og bær.

Hvis du har problemer, bør du søke hjelp fra en barnelege, gastroenterolog eller nevrolog.

Prognose og konklusjon

Patologi er herdbar og prognosen er gunstig. Hvis pasienten vil overholde alle kravene til den behandlende legen, begynner kroppen å gjenopprette.

Hvis behandling ikke er effektiv, kan urolithiasis forekomme. I de fleste tilfeller blir nefropati pyelonefrit. Sykdommen kan oppstå fra fødselen. Det vil imidlertid strømme i latent form.

Hvis foreldrene ofte tar barnet til forebyggende undersøkelse, vil det være lett å identifisere dysmetabolisk nefropati. Denne sykdommen krever betimelig behandling for å forhindre komplikasjoner.

Dysmetabolisk nephropati hos barn: en sakshistorie

Dysmetabolisk nefropati krever ikke kirurgisk inngrep hos barn, selv i komplisert form, men i en forsømmelsestilstand behandles denne sykdommen lenger og krever konstant overvåking av nevrolog og barnelege, derfor er det nødvendig å ta rettstendige tiltak ved de første tegn på denne sykdommen.

Hva er det

Patologi av nyrene, der, på grunn av nedsatt saltmetabolisme, strukturen i vevene i nyrene endres, kalles dysmetabolisk nephropati.

Salter som dannes i kroppen som et resultat av stoffskiftet, er tilstede i enhver persons urin og blod, men hvis det ikke er noen alvorlige metabolske forstyrrelser, dannes disse stoffene i visse tillatte mengder og i oppløst form (i denne tilstanden beholdes de av spesielle enzymer).

Hvis disse enzymene ikke er produsert nok, begynner saltene å krystallisere og bli til en form for sedimenter avsatt i nyrens vev. Over tid blokkerer slike forekomster nyrekanaler, hvor inflammatoriske prosesser begynner.

I tillegg til dysmetabolisk nephropati, når salter dannes i blodet, er det slik en type patologi som metabolisk nefropati. I dette tilfellet dannes sedimentet i urinvæsken, men innskuddene langs urinveiene kommer også inn i nyrevevet og forstyrrer strukturen.

Sykdommen koden i henhold til ICD-10 N16,3.

Sykdomsklassifisering

Sykdommen kan manifestere seg i primær eller sekundær form. Primær form - et sjeldent fenomen som oppstår når en genetisk predisponering. Sekundær nefropati utvikler seg med dysmetabolske lidelser og kan påvirke andre indre organer.

I sin tur kan sekundær nefropati være giftig og diabetisk. Den giftige formen er en konsekvens av forgiftning av ulike kjemikalier. Den sekundære formen vises hos pasienter med diabetes på grunn av nedsatt funksjon av nyrene og deres vaskulære system.

Hva er diabetisk nephropati les her.

Sykdommen er også klassifisert i henhold til nivået av salt i urinen, og fremhever følgende former for patologi:

    Oksalat. Mest funnet i en alder av 5-7 år, selv om det kan diagnostiseres umiddelbart etter fødselen av barnet.

Det oppstår som følge av genetisk predisposisjon, og når den er utsatt for negative eksterne faktorer. Hvis ubehandlet kan urolithiasis utvikles.

  • Cystine. Det oppstår som følge av overdreven akkumulering i nyrene av cystin, som også kan deponeres i lymfeknuter, muskler, lever og benmarg. Patologi er preget av sterke inflammatoriske prosesser og utvikling av urolithiasis.
  • Fosfat. Dette skjemaet blir provosert av forstyrrelser i metabolske prosesser der kalsium og fosfor er involvert. Sykdommen utvikler seg på bakgrunn av patologier i sentralnervesystemet eller kroniske smittsomme sykdommer i det urogenitale systemet.
  • Urat. Diagnostisert med komplikasjoner av andre patologier av nyrene, og kan være et resultat av arvelige metabolske forstyrrelser. Vanligvis går dette skjemaet skjult, og dets symptomer kan ikke vises i de første årene av et barns liv.
  • Hos barn er den vanligste formen for kombinert nefropati når metaboliseringen av oksalsyre og kalsium forstyrres.

    årsaker

    Dysmetabolisk nefropati hos barn kan utvikles som følge av langvarig bruk av visse grupper av legemidler (sulfonamider, cytostatika, diuretika), under ekstrem fysisk anstrengelse og forgiftning.

    Utfelling av salter kan forekomme i fravær av patologiske årsaker når de utsettes for visse eksterne faktorer:

    • lever i et tørt og varmt klima;
    • et overskudd av blod og urinvæske puriner, oksalsyre og proteiner;
    • drikker hardt vann;
    • beriberi.

    Innvendige provokasjonsfaktorer kan også være:

    • hormonelle lidelser,
    • langvarig overholdelse av sengen hviler under sykdommer,
    • smittsomme lesjoner i urinveiene,
    • medfødte patologier av urinledere og nyrer.

    Alt dette fører til opphopning av salter i nyrevevet i form av nedbør.

    Symptomer og indirekte tegn

    I barndommen er denne patologien preget av følgende tegn og symptomer:

  • lumbal smerte;
  • smertefull vannlating som oppstår oftere enn vanlig;
  • Tilstedeværelsen av sediment i urinen (hvis barnet fortsatt går til gryten - på potens vegger er det fortsatt gulaktig blomst);
  • hypertensjon;
  • puffiness på ansiktet;
  • oppblåsthet;
  • hodepine;
  • bouts av kvalme.
  • Du kan også dømme tilstedeværelsen av nefropati ved indirekte tegn: Barnets rastløse tilstand, nedsatt aktivitet og mangel på appetitt.

    Disse symptomene indikerer utviklingen av inflammatoriske prosesser som er karakteristiske for nephropati.

    Diagnostiske metoder

    Først av alt må barnet bli vist til barnelege, som etter den første undersøkelsen vil foreskrive en urintest. I dette tilfellet samles materialet for videre forskning:

    1. funksjonelle urinprøver i henhold til Nechiporenko og Zimnitsky;
    2. bestemmelse av nivået av surhet av urin;
    3. biokjemisk studie av materialet (lar deg identifisere spesifikke salter og deres nivå);
    4. generell analyse;
    5. bakteriologisk undersøkelse av mikrofloraen (med manifestasjon av tegn på skade ved en sekundær bakteriell infeksjon).

    En ultralydsundersøkelse av blæren og nyrene utføres for å oppdage krystallinske formasjoner, som senere kan bli til steiner og forårsake utvikling av urolithiasis.

    Klinisk behandlingsretningslinjer og prognose

    Behandling av sykdommen krever en integrert tilnærming og er alltid rettet mot å eliminere forholdene under hvilke krystallisering av salter oppstår. For dette formål utføres utvinningen av metabolske prosesser og utskillelse av akkumulerte salter stimuleres.

    Også pasienten får tildelt et passende kosthold, noe som innebærer at følgende krav oppfylles:

    • Fra kostholdet er det nødvendig å ekskludere matvarer som inneholder fosfor, eller begrense bruken av dem. Dette gjelder for alle belgfrukter, lever, sjokolade, kylling og ost.
    • Det bør være daglig konsumert plantefôr og meieriprodukter.
    • Væskeforbruk i nærvær av en stor mengde salter i kroppen skal økes til to liter per dag. Dette kan enten være kokt eller destillert vann, eller drikker rik på næringsstoffer og vitaminer (urtete og te, fersk juice, fruktdrikker).
    • I tillegg er pasienter foreskrevet medikamenter som reduserer produksjonen av urinsyre (Fitolysin, Cystone, Allopurinol, Nikotinamid).

    Vanligvis behandles nefropati hos barn, og sykdommen oppstår ikke igjen dersom profylaktiske forskrifter følges, og eventuelle infeksiøse og patologiske patologier av nyrene og andre indre organer elimineres i tide.

    I mer enn 50% av tilfellene er barns dysmetabolisk nefropati med tilstrekkelig behandling permanent.

    Forebyggende tiltak

    Forebygging av dysmetabolisk nefropati hos barn er å følge disse anbefalingene:

    • Det er nødvendig å observere drikkingstimen: barnet skal spise minst en og en halv liter væske per dag;
    • barn med medfødte patologier av nyrene bør regelmessig undersøkes av en nephrologist;
    • hypotermi og eksponering mot andre eksterne faktorer som kan provosere inflammatoriske prosesser er uakseptable.

    Hos barn kan denne sykdommen provosere alvorlige komplikasjoner, men med rimelige tiltak er behandlingsprognosene gunstige.

    Hvorfor blir barn syk i store byer med denne sykdommen oftere lære av videoen:

    Dysmetabolisk nefropati hos barn - klassifisering, årsaker og aktuelle behandlingsmetoder

    I den moderne verden, uten å ta i betraktning vanlige, vanlige "barndoms sykdommer", som for eksempel vannkopper, akutte respiratoriske virusinfeksjoner og tonsillitt, forekommer det i noen tilfeller alvorligere sykdommer i signifikante organer og systemer.

    I de siste årene har et økende antall babyer blitt konfrontert med vannlatingsproblemer.

    Et slikt brudd på funksjonen av urinsystemet, kalt dismetabolisk nefropati. I andre enklere ord er dysmetabolisk nephropati en nyresykdom som skyldes en metabolsk lidelse.

    klassifisering

    Leger skiller flere typer dysmetabolisk nefropati. Barnets holdning til en bestemt type bestemmes av tilstedeværelsen av krystaller av visse typer salter i barnets urin.

    Typer av dysmetabolisk nefropati, funnet hos små barn:

    1. Uraturia, den såkalte typen sykdom, hvor i barnets urin avslørte et stort innhold av urat, de såkalte urinsyre salter;
    2. oksalurgi, en slik sykdom oppdages ganske enkelt. Sykdommen bestemmes av nærvær av en stor mengde oksalat i barnets urin. Basert på statistiske data, er denne typen sykdom den vanligste;
    3. fosfatia, med denne type sykdom, i analysene av en liten pasient, oppdages tilstedeværelsen av fosfater.
    4. cystinnefropati, bestemmes av det høye innholdet av cystin i barnets urin. Cystin er et produkt av metioninmetabolisme;
    5. oksalat-fosfat-urat er en blandet type sykdom. Denne typen sykdom er mye mindre vanlig enn typene nevnt ovenfor.

    Gitt ulike faktorer, har nefropati også to varianter:

    1. primær - er arvelig. Ofte fører denne typen nefropati til nyresvikt og nephrolithase;
    2. sekundær - innebærer dysmetabolske sykdommer, utvikler seg på bakgrunn av nederlaget til viktige systemer og organer.

    årsaker

    Vanlige årsaker til dysmetabolisk nephropati hos barn:

    1. stoffskiftefeil;
    2. urin stasis;
    3. negativ innvirkning på kroppen til et annet stoff;
    4. strålebehandling;
    5. onkologiske komplikasjoner;
    6. urinveisinfeksjon.

    Det er verdt å merke seg at for hver type sykdom er preget av visse årsaker.

    For uraturii karakteristisk:

    1. overdreven forbruk av kjøttprodukter;
    2. arvelige faktorer;
    3. behandling basert på kjemoterapi.

    Oksaluri er preget av følgende årsaker:

    1. mangel i kroppen av vitamin B6;
    2. overskudd av askorbinsyre i kroppen;
    3. arvelige faktorer;
    4. ulcerøs kolitt;
    5. tarm sykdom;
    6. overdreven forbruk av oksalat i mat.
    Dysmetabolisk nephropati-kode i henhold til ICD-10 har N16.3 (tubulointerstitiell lesjon av nyrene med metabolske forstyrrelser)

    symptomer

    Signaler som forteller om nefropati, kan som regel forekomme selv i et nyfødt barn, men oftest går sykdommen for sent i lang tid.

    Ofte oppdages forekomsten av sykdommen hos barn i alderen 5-7 år helt ved en tilfeldighet, når du går over en generell analyse av urin.

    Vektige foreldre alene kan legge merke til problemer i barnets kropp gjennom urinen.

    Ofte har urinen til et sykt barn en mørk brun farge. En annen forskjell mellom dette og vanlig urin er gjenværende plakk, som er dårlig vasket av.

    Ofte kan en økt tendens til allergiske reaksjoner være et signal som indikerer forekomst av problemer med urinering hos et barn. Svært utvikler sykdommen begynner bare i overgangsalderen, det er forbundet med hormonelle forandringer i kroppen.

    Umiddelbar tilgang til lege for dysmetabolisk nefropati fører som regel til dannelse av steiner i blæren og nyrene. En slik sykdom kan også føre til kronisk pyelonefrit og kronisk nyresvikt.

    diagnostikk

    Det er langt fra alltid at barnelege er i stand til selvstendig å identifisere dysmetabolisk nefropati hos et barn, og derfor er det også nødvendig med en barnlig urolog å delta i å identifisere en slik sykdom.

    Ved hjelp av en generell urinalyse, proteinuri, krystalluri, hematuri og sylindruri, kan det lett oppdages. I den biokjemiske studien av urin viste konsentrasjonen av enhver type salt.

    Ultralyd av blæren, samt ultralyd av nyrene hos barn, kan hjelpe til med å påvise krystallinske inneslutninger, og varsle tilstedeværelse av steiner eller sand.

    Jeg vil gjerne merke seg at det er mye vanskeligere å identifisere nefropati hos et barn som lider av akutte respiratoriske virusinfeksjoner enn i en sunn, fordi test av et barn som bare lider av akutte respiratoriske virusinfeksjoner, gir ofte det samme resultatet som med nephropati. Dette skyldes forbruk av et barn med ARVI av noen stoffer som forårsaker et slikt resultat.

    Behandling av sykdommen

    En slik sykdom som dysmetabolisk nefropati hos barn, innebærer behandling som følger:

    1. forbruk av normale mengder vann;
    2. diett terapi;
    3. normalisering av livsstil;
    4. spesifikke terapimetoder.

    For å redusere konsentrasjonen av oppløselige stoffer i urinen, trenger barnet å bruke så mye vann som mulig.

    Det er best å gi barnet vann før sengetid. Det er ønskelig at vannet var uten gasser.

    Med oksalurgi

    Ved behandling av oksalurgi bør følgende matvarer utelukkes fra kostholdet: gulrøtter, sjokolade, kakao, sorrel, rødbeter, tranebær, spinat, samt bøfler.

    Det er tilrådelig å spise så mye som mulig kål og poteter.

    Slike produkter kan redusere inntaket av oksalater i kroppen. Pærer, tørkede aprikoser og svisker vil også ha en positiv effekt på pasientens kropp.

    Når det gjelder medisiner, i behandlingen av oksalat nefropati, foreskrives barnet følgende medisiner:

    1. tsiston;
    2. pyridoksin;
    3. vitaminer i gruppe A, E, og også vitamin B6;
    4. magnesiumoksid.

    Når uraturia

    Når du behandler uraturia, bør følgende matvarer utelukkes fra kostholdet: bønner, erter, kakao, nøtter, nyrer, lever.

    En liten pasient anbefales å konsumere minst 2 liter vann per dag. En god innflytelse på kroppen vil ha slike infusjoner som avkok av havre, avkok av birkeblad, avkok av kløver, samt avkok av dill.

    Herbal Ciston

    Kosthold for dysmetabolisk nefropati hos barn av urat-type er basert på bruk av plante- og meieriprodukter.

    I tillegg til endringer i kostholdet foreskrives barnet forbruket av følgende legemidler:

    1. tsiston;
    2. Etamid;
    3. Phytolysinum;
    4. allopurinol;
    5. Etamid.
    Forbruket av citratblandinger, som solimok, maghurlitis og blemarin, er ofte også foreskrevet.

    Med fosfat

    Med denne typen sykdom er forbruket av matvarer med høyt innhold av fosfor strengt kontraindisert hos barn. Disse produktene inkluderer ost, kaviar, kylling, lever, sjokolade og erter.

    Med cystinephropati

    Behandling med denne type sykdom innebærer en streng diett og forbruket av en stor mengde væske.

    Med cystinnefropati er forbruket av fisk, kjøtt, hestekost og egg kontraindisert.

    Hver dag skal barnet drikke minst 2 liter vann per dag.

    En streng diett, som regel, må følges i minst en og en halv time. I tillegg til høyvæske diett og diett er medisinering nødvendig.

    Medikamentsterapi for cystinephropati inkluderer forbruk av:

    1. vitamin A;
    2. blemaren;
    3. citratblanding.
    Ved cystinose kan det i sjeldne tilfeller være nødvendig med nyretransplantasjon. Denne operasjonen utføres vanligvis før utvikling av kronisk nyresvikt. En slik operasjon kan øke forventet levetid med mer enn 10 år.

    Prognose og forebygging

    Hvis du følger dietten beskrevet ovenfor, så vel som under legemiddelbehandling, blir urinen normalisert.

    Det skal imidlertid bemerkes at hvis behandlingen ikke er effektiv, kan barnet utvikle urolithiasis og betennelse i nyrene. Ofte blir en komplikasjon i dette tilfellet pyelonefrit.

    For å unngå å identifisere en sykdom som dysmetabolisk nephropati i et barns kropp, bør det tas hensyn til barnets urinsystem.

    For å forhindre alle former for sykdommens tilbakevending, anbefales det å gjennomgå profylaktiske studier av antimikrobiell terapi ved bruk av fytoseptika og uroseptika. Også, forebygging av dysmetabolisk nefropati innebærer overholdelse av riktig drikking og riktig diett.

    For å unngå å oppdage en sykdom som dysmetabolisk nephropati, trenger barnet bare å spise sunn mat. Det er også svært viktig å gjennomgå en fullstendig undersøkelse av kroppen minst en gang i året.

    Beslektede videoer

    Barnelege av den høyeste kategorien om dysmetabolisk nephropati hos barn:

    Hvis barnet fortsatt er berørt av sykdommen, vær ikke opprørt og mister håp. Tross alt, med riktig kostholdsoverensstemmelse, så vel som med forbruk av medisiner, er sjansene for utvinning svært høy!

    Vi behandler leveren

    Behandling, symptomer, narkotika

    MBD dysmetabolisk nefropati

    ICD 10. KLASS XIV. URINÆRE SYSTEMSYTTER (N00-N99)

    Ekskludert: separate tilstander som forekommer i perinatal perioden (P00 - P96)
    noen smittsomme og parasittiske sykdommer (A00 - B99)
    komplikasjoner av graviditet, fødsel og postpartum periode (O00 - O99)
    medfødte anomalier, deformasjoner og kromosomale abnormiteter (Q00 - Q99)
    endokrine, ernæringsmessige og metabolske lidelser (E00 - E90)
    skader, forgiftninger og andre konsekvenser av ytre årsaker (S00 - T98)
    neoplasmer (C00 - D48)
    symptomer, tegn og avvik fra normen, identifisert i kliniske og laboratorie studier, ikke klassifisert annet sted (R00 - R99)

    Denne klassen inneholder følgende blokker:
    N00 - N08 Glomerulære sykdommer
    N10 - N16 Tubulo-interstitial nyresykdom
    N17 - N19 Nyresvikt
    N20 - N23 Urolithiasis
    N25 - N29 Andre sykdommer i nyre og ureter
    N30 - N39 Andre sykdommer i urinsystemet
    N40 - N51 Sykdommer i mannlige kjønnsorganer
    N60 - N64 brystsykdommer
    N70 - N77 Inflammatoriske sykdommer i de kvinnelige bekkenorganene
    N80 - N98 Ikke-inflammatoriske sykdommer hos de kvinnelige kjønnsorganene
    N99 Andre lidelser i kjønnsorganet

    Følgende kategorier er merket med en stjerne:
    N08 * Glomerulære lesjoner i sykdommer klassifisert annet sted
    N16 * Tubulo-interstitiell nyreskade i sykdommer klassifisert i andre rubrikker
    N22 * Urinveisstener i sykdommer klassifisert annet sted
    N29 * Andre lesjoner av nyre og ureter i sykdommer klassifisert annet sted
    N33 * Blære lesjoner i sykdommer klassifisert annet sted
    N37 * Lesjoner av urinlederen i sykdommer klassifisert annet sted
    N51 * Lesjoner av de mannlige kjønnsorganene i sykdommer klassifisert annet sted
    N74 * Inflammatoriske lesjoner av bekkenorganene hos kvinner med sykdommer klassifisert i andre overskrifter
    N77 * Ulcerasjon og betennelse i vulva og skjede i sykdommer klassifisert annet sted

    GLOMERULA SJUKDOMMER (N00-N08)

    Om nødvendig identifiser en ekstern årsak (klasse XX) eller i nærvær av nyresvikt (N17 - N19) bruk en ekstra kode.

    Utelukket: hypertensjon med primær nyreskade (I12.-)

    Følgende fjerde tegn kan brukes med rubrikkene N00 - N07 for klassifisering av morfologiske endringer. • Underrubrikkene.0-.8 skal ikke brukes dersom det ikke er utført spesialstudier for å identifisere lesjoner (for eksempel biopsi eller nyreautospia). • Tresifrede rubrikker er basert på kliniske syndromer.

    .0 Mindre glomerulære lidelser. Minste skade
    .1 Fokale og segmentale glomerulære lesjoner
    Fokal og segmental:
    • hyalinose
    • sklerose
    Fokal glomerulonephritis
    .2 diffus membranøs glomerulonephritis
    .3 Diffus mesangial proliferativ glomerulonephritis
    .4 diffus endokapillær proliferativ glomerulonephritis
    .5 diffus mesangiokapillær glomerulonephritis. Membranøs proliferativ glomerulonefritis (type 1 og 3 eller BDU)
    .6 Sykdom av tett sediment. Membranøs proliferativ glomerulonephritis (type 2)
    .7 diffus sykkel glomerulonephritis. Ekstra kapillær glomerulonephritis
    .8 Andre endringer. Proliferativ glomerulonephritis BDU
    .9 Uspesifisert endring

    N00 Akutt nefritisk syndrom

    Inkludert: skarp:
    • glomerulær sykdom
    • glomerulonephritis
    • Jade
    • nyresykdom NOS
    Utelukket: akutt tubulo-interstitial nefritis (N10)
    nefritisk syndrom NDU (N05.-)

    N01 Rapid Progressive Nefritic Syndrome

    Inkludert: Raskt fremskritt:
    • glomerulær sykdom
    • glomerulonephritis
    • Jade
    Utelukket: Nefritisk syndrom NDU (N05.-)

    N02 Gjentatt og stabil hematuri

    Inkludert: hematuri:
    • godartet (familie) (barn)
    • med en morfologisk lesjon, spesifisert i.0-.8
    Utelukket: hematuri NOS (R31)

    N03 Kronisk nefritisk syndrom

    Inkludert: kronisk (er):
    • glomerulær sykdom
    • glomerulonephritis
    • Jade
    • nyresykdom NOS
    Utelukket: kronisk tubulo-interstitial nefritis (N11.-)
    diffus skleroserende glomerulonephritis (N18.-)
    nefritisk syndrom NDU (N05.-)

    N04 nefrotisk syndrom

    Inkludert: Medfødt nefrotisk syndrom
    lipoid nefrose

    N05 nefritisk syndrom, uspesifisert

    Inkludert: Glomerulær sykdom>
    glomerulonephritis> NOS
    jade>
    nefropati av BDU og nyresykdom hos BDU med morfologisk lesjon, spesifisert i.0-.8
    Utelukket: IED nefropati av en ukjent grunn (N28.9)
    nyresykdom BDU av ukjent årsak (N28.9)
    tubulointerstitial nefritis BDU (N12)

    N06 Isolert proteinuri med spesifisert morfologisk lesjon

    Inkludert: proteinuri (isolert) (ortostatisk)
    (resistent) med morfologisk lesjon, spesifisert
    i.0-.8
    Utelukket: proteinuri:
    • BDU (R80)
    • Bens-Jones (R80)
    • forårsaket av graviditet (O12.1)
    • Isolert IED (R80)
    • Ortostatisk BDU (N39.2)
    • motstandsdyktig BDU (N39.1)

    N07 Arvelig nefropati, ikke klassifisert annet sted

    Utelukket: Alport syndrom (Q87.8)
    arvelig amyloid nefropati (E85.0)
    syndrom (mangel på) (underutvikling) av negler og føtter (Q87.2)
    arvelig familiær amyloidose uten nevropati (E85.0)

    N08 * Glomerulære lesjoner i sykdommer klassifisert annet sted

    Inkludert: Nephropati for sykdommer klassifisert i andre overskrifter
    Utelukket: Nyretubulo-interstitial lesjoner i sykdommer klassifisert i andre rubrikker (N16. - *)

    N08.0 * Glomerulære lesjoner i smittsomme og parasittiske sykdommer klassifisert i andre rubrikker
    Glomerulære lesjoner i:
    • malaria forårsaket av Pazmodium malariae (B52.0 +)
    • Kusker (B26.8 +)
    • schistosomiasis [bilgartsilze] (B65. - +)
    • septikemi (A40 - A41 +)
    • sterkyloidose (B78. - +)
    • syfilis (A52.7 +)
    N08.1 * Glomerulære lesjoner i neoplasmer
    Glomerulære lesjoner i:
    • Multipelt myelom (C90.0 +)
    • Waldenstrom-makroglobulinemi (C88.0 +)
    N08.2 * Glomerulære lesjoner i sykdommer i blodet og immunforstyrrelser
    Glomerulære lesjoner i:
    • kryoglobulinemi (D89.1 +)
    • spredt intravaskulær koagulasjon [defibrineringssyndrom] (D65 +)
    • hemolytisk uremisk syndrom (D59.3 +)
    • Genoh purpuraen [-Shenlein] (D69.0 +)
    Sykecelleforstyrrelser (D57. - +)
    N08.3 * Glomerulære lesjoner i diabetes mellitus (E10 - E14 + med et felles fjerde tegn.2)
    N08.4 * Glomerulære lesjoner i andre sykdommer i det endokrine systemet, spiseforstyrrelser og metabolske forstyrrelser
    saken
    Glomerulære lesjoner i:
    • amyloidose (E85. - +)
    • Fabry (Anderson) sykdom (E75.2 +)
    • lecitin-kolesterol-acyltransferase mangel (E78.6 +)
    N08.5 * Glomerulære lesjoner i systemiske bindevevssykdommer
    Glomerulære lidelser i:
    • Goodpasturesyndrom (M31.0 +)
    • nodular polyarteritt (M30.0 +)
    • systemisk lupus erythematosus (M32.1 +)
    Trombotisk trombocytopenisk purpura (M31.1 +)
    • Wegeners granulomatose (M31.3 +)
    N08.8 * Glomerulære lesjoner i andre sykdommer klassifisert annet sted
    Glomerulære lidelser i subakut bakteriell endokarditt (I33.0 +)

    TUBULOINTERSTISK KIDNEY SJUKDOMMER (N10-N16)

    Aktivert: pyelonephritis
    Utelukket: Cystisk pyeloureteritt (N28.8)

    N10 Akutt tubulo-interstitial nefritis

    akutt:
    • infeksiøs interstitial nefritt
    • pyelitt
    • pyelonephritis
    Identifiser om nødvendig det smittsomme stoffet.
    bruk en ekstra kode (B95 - B97).

    N11 Kronisk tubulo-interstitial nefritis

    Inkludert: kronisk:
    • infeksiøs interstitial nefritt
    • pyelitt
    • pyelonephritis
    Om nødvendig for å identifisere det smittsomme stoffet, brukes en ekstra kode (B95 - B97).

    N11.0 Ikke-obstruktiv kronisk pyelonefrit i forbindelse med tilbakeløp
    Pyelonephritis (kronisk) assosiert med (vesicoureteral) reflux
    Utelukket: vesicoureteral reflux NDU (N13.7)
    N11.1 Kronisk obstruktiv pyelonefritis
    Pyelonefritis (kronisk) assosiert med:
    • anomali> < лоханочно-мочеточникового
    • kink> < соединения
    • obstruksjon> < тазового сегмента мочеточника
    • struktur> < мочеточника
    Utelukket: Kalkulert pyelonefrit (N20.9)
    obstruktiv uropati (N13.-)
    N11.8 Andre kroniske tubulo-interstitial nefritis
    Neobstruktiv kronisk pyelonefrit BDU
    N11.9 Kronisk tubulo-interstitial nefrit, uspesifisert
    kronisk:
    • interstitial nefritis NOS
    • pyelitt BDU
    • pyelonephritis BDU

    N12 Tubulo-interstitial nefritt, ikke spesifisert som akutt eller kronisk

    Interstitial nefritis NOS
    Pielit BDU
    Pyelonefrit BDU
    Utelukket: Kalkulert pyelonefrit (N20.9)

    N13 Obstruktiv uropati og refluksuropati

    Utelukket: Nyrer og ureterale steiner uten hydronekrose (N20. -)
    medfødt obstruktiv endring av nyrebrystet og ureteren (Q62.0 - Q62.3)
    obstruktiv pyelonefritis (N11.1)

    N13.0 Hydronephrosis med obstruksjon av bekken-ureterisk veikryss
    Utelukket: med infeksjon (N13.6)
    N13.1 Hydronephrosis med ureteral stricture, ikke klassifisert annet sted
    Utelukket: med infeksjon (N13.6)
    N13.2 Hydronephrosis med obstruksjon av nyre og ureter stein
    Utelukket: med infeksjon (N13.6)
    N13.3 Andre og uspesifiserte hydronephrosis
    Utelukket: med infeksjon (N13.6)
    N13.4 Hydroereter
    Utelukket: med infeksjon (N13.6)
    N13.5 Kink og stricture av urineren uten hydronephrosis
    Utelukket: med infeksjon (N13.6)
    N13.6 Pionephrosis
    Forhold oppført under rubrikkene N13.0 - N13.5, med infeksjon. Obstruktiv uropati med infeksjon
    Om nødvendig for å identifisere det smittsomme stoffet, brukes en ekstra kode (B95 - B97).
    N13.7 Uropati på grunn av vesicoureteral reflux
    Cystisk ureteral reflux:
    • BDU
    • med arrdannelse
    Utelukket: pyelonephritis assosiert med vesicoureteral reflux (N11.0)
    N13.8 Øvrig obstruktiv uropati og refluksuropati
    N13.9 Obstruktiv uropati og refluksuropati, uspesifisert. OBD urinobstruksjon

    N14 Tubulo-interstitial og tubular lesjoner forårsaket av stoffer og tungmetaller

    Identifiser det giftige stoffet om nødvendig, bruk en ekstra kode for eksterne årsaker (klasse XX).

    N14.0 Nephropathy forårsaket av analgetiske midler
    N14.1 Nephropathy forårsaket av andre rusmidler, legemidler eller biologisk aktive stoffer
    N14.2 Nephropathy forårsaket av uspesifisert medisin, medisin og biologisk aktiv substans
    N14.3 Nephropathy forårsaket av tunge metaller
    N14.4 Giftig nefropati, ikke klassifisert annet sted

    N15 Andre tubulære interstitiale nyresykdommer

    N15.0 Balkannefropati. Balkan endemisk nefropati
    N15.1 Abscess av nyre og nyrevev
    N15.8 Annen spesifisert tubulo-interstitial nyreskade
    N15.9 Tubulo-interstitial nyreskade, uspesifisert. Nyreinfeksjon
    Utelukket: urinveisinfeksjon NOS (N39.0)

    N16 * Tubulo-interstitiell nyreskade i sykdommer klassifisert i andre rubrikker

    N16.0 * Tubulo-interstitiell nyreskade i smittsomme og parasittiske sykdommer klassifisert annet sted
    Tubular interstitial nyreskade i:
    • Brucellose (A23. - +)
    • difteri (A36.8 +)
    • Salmonellose (А02.2 +)
    • septikemi (A40 - A41 +)
    • toxoplasmose (B58.8 +)
    N16.1 * Tubulo-interstitiell nyreskade i neoplasmer

    Tubular interstitial nyreskade i:
    • leukemi (C91 - C95 +)
    • lymfom (C81 - C85 +, C96. - +)
    • Multipelt myelom (C90.0 +)
    N16.2 * Tubulo-interstitiell nyreskade i blodsykdommer og lidelser som involverer immunmekanismen
    Tubular interstitial nyreskade i:
    • blandet kryoglobulinemi (D89.1 +)
    • sarkoidose (D86. - +)
    N16.3 * Tubulo-interstitiell nyreskade i metabolske sykdommer
    Tubular interstitial nyreskade i:
    • cystinose (E72.0 +)
    • Glykogenlagringssykdom (E74.0 +)
    • Wilsons sykdom (E83.0 +)
    N16.4 * Tubulo-interstitiell nyreskade i systemiske bindevevssykdommer
    Tubular interstitial nyreskade i:
    • Dryness syndrom [Shegren] (M35.0 +)
    • systemisk lupus erythematosus (M32.1 +)
    N16.5 * Tubulo-interstitiell nyreskade ved graftavvisning (T86. - +)
    N16.8 * Tubulo-interstitiell nyreskade i andre sykdommer klassifisert i andre overskrifter

    RENAL INSUFFICIENCY (N17-N19)

    Hvis det er nødvendig å identifisere eksternt agent, bruk tilleggskoden for eksterne årsaker (klasse XX).

    Utelukket: medfødt nyresvikt (P96.0)
    tubulo-interstitial og tubular lesjoner forårsaket av stoffer og tungmetaller (N14.-)
    Ekstruderal uremi (R39.2)
    hemolytisk uremisk syndrom (D59.3)
    hepatorenal syndrom (K76.7)
    • postpartum (O90.4)
    prerenal uremia (R39.2)
    nyresvikt:
    • komplisert abort, ektopisk eller molar graviditet (O00 - O07, O08.4)
    • etter fødsel og levering (O90.4)
    • etter medisinske prosedyrer (N99.0)

    N17 Akutt nyresvikt

    N17.0 Akutt nyresvikt med tubulær nekrose
    Tubular nekrose:
    • BDU
    • skarpe
    N17.1 Akutt nyresvikt med akutt kortikal nekrose
    Kortisk nekrose:
    • BDU
    • skarpe
    • nyre
    N17.2 Akutt nyresvikt med medulær nekrose
    Medulær (papillær) nekrose:
    • BDU
    • skarpe
    • nyre
    N17.8 Annen akutt nyresvikt
    N17.9 Akutt nyresvikt, uspesifisert

    N18 Kronisk nyresvikt

    Inkludert: kronisk uremi, diffus skleroserende glomerulonephritis
    Utelukket: kronisk nyresvikt med hypertensjon (I12.0)

    N18.0 Nyreskader på sluttstadiet
    N18.8 Andre manifestasjoner av kronisk nyresvikt
    Uremisk nevropati + (G63.8 *)
    Uremisk perikarditt + (I32.8 *)
    N18.9 Kronisk nyresvikt, uspesifisert

    N19 Nyresvikt, uspesifisert

    Uremia BDU
    Utelukket: Nyresvikt med hypertensjon (I12.0)
    Nyfødt Uremia (P96.0)

    Urbane sykdom (N20-N23)

    N20 Nyrer og Ureter Stones

    Utelukket: med hydronephrosis (N13.2)

    N20.0 Nyresten. Nephrolithiasis BDU. Concretions eller steiner i nyre. Korallkonsentrasjoner. Nyrestein
    N20.1 Ureterale Stones. Kalkulator i ureter
    N20.2 Nyresten med ureterale steiner
    N20.9 Urinstein, uspesifisert. Beregnet pyelonefrit

    N21 Stener i nedre urinveiene

    Inkludert: med blære og uretritt

    N21.0 Stener i blæren. Konklusjoner i blære divertikulum. Blære stein
    Utelukket: korallkalkulator (N20.0)
    N21.1 Stener i urinrøret
    N21.8 Andre steiner i nedre urinveiene
    N21.9 Stener i nedre urinveiene, uspesifisert

    N22 * Stones i urinveiene i sykdommer klassifisert annet sted

    N22.0 * Urinstein i schistosomiasis [bilharciasis] (B65. - +)
    N22.8 * Urinveisstener i andre sykdommer klassifisert annet sted

    N23 Renal kolikk, uspesifisert

    ANDRE KIDNEY OG URETARY SJUKDER (N25-N29)

    Utelukket: med urolithiasis (N20 - N23)

    N25 lidelser som skyldes renal tubulær dysfunksjon

    Utelukkende: metabolske sykdommer klassifisert i rubriker E70 - E90

    N25.0 Renal osteodystrofi. Azotemisk osteodystrofi. Tubular lidelser assosiert med fosfat tap
    Nyre (r):
    • Rickets
    • dvergisme
    N25.1 Nephrogenic diabetes insipidus
    N25.8 Andre lidelser på grunn av renal tubulær dysfunksjon
    Lightwood-Albright syndrom. Renal tubulær acidose NOS. Sekundær hyperparathyroidisme av renal opprinnelse
    N25.9 Forringet renal tubulær funksjon raffinert

    N26 Shriveled nyre, uspesifisert

    Nyrens atrofi (terminal). Nyresklerose NOS
    Utelukket: rynket nyre med høyt blodtrykk (I12.-)
    diffus skleroserende glomerulonephritis (N18.-)
    hypertensive nephrosclerose (arteriolar) (arteriosklerotisk) (I12.-)
    liten nyre av ukjent grunn (N27.-)

    N27 Liten nyre av ukjent opprinnelse

    N27.0 Liten nyre ensidig
    N27.1 Små nyre bilaterale
    N27.9 Liten nyre, uspesifisert

    N28 Andre sykdommer i nyre og ureter, ikke klassifisert annet sted

    Utelukket: hydroureter (N13.4)
    nyresykdom:
    • akutt BDI (N00.9)
    • kronisk BDI (N03.9)
    bøyning og strykning av urineren:
    • med hydronephrosis (N13.1)
    • uten hydronephrosis (N13.5)

    N28.0 Iskemi eller infarkt i nyrene
    Nyrearteri:
    • emboli
    • hindring
    • okklusjon
    Trombose
    Nyreneinfarkt
    Utelukket: Goldblatt nyre (I70.1)
    nyrearterie (ekstern del):
    • aterosklerose (I70.1)
    • medfødt stenose (Q27.1)
    N28.1 Nyren cyste ervervet. Cyst (flere) (enkelt) nyre ervervet
    Utelukket: Cystisk nyresykdom (medfødt) (Q61. -)
    N28.8 Andre spesifiserte sykdommer i nyrer og ureter. Hypertrofi av nyrene. Megaloureter. nephroptosis
    pielit>
    Pyeloureteritt> Cystisk
    ureteritis>
    ureterocele
    N28.9 Disorder av nyre og ureter, uspesifisert. Nephropathy BDU. Nyresykdom NOS
    Utelukket: Nephropati av NOS og nyresvikt av NOS med morfologiske lesjoner spesifisert i rubrikkene.0-.8 (N05.-)

    N29 * Andre lesjoner av nyre og ureter i sykdommer klassifisert annet sted

    N29.0 * Sen nyre syfilis (A52.7 +)
    N29.1 * Andre lesjoner av nyre og ureter i smittsomme og parasittiske sykdommer klassifisert i andre
    overskrifter
    Skader på nyre og ureter med:
    • schistosomiasis [bilharzia] (B65. - +)
    • tuberkulose (А18.1 +)
    N29.8 * Andre lidelser i nyrene og urinledere i andre sykdommer klassifisert i andre overskrifter

    Øvrige sykdommer i urinsystemet (N30-N39)

    Utelukket: urinveisinfeksjon (kompliserende):
    • abort, ektopisk eller molar graviditet (O00 - O07, O08.8)
    • graviditet, fødsel og postpartum periode (O23.-, O75.3, O86.2)
    • med urolithiasis (N20 - N23)

    N30 cystitis

    Hvis det er nødvendig å identifisere det smittsomme stoffet (B95 - B97) eller den tilsvarende eksterne faktoren (klasse XX), brukes en ekstra kode.
    Utelukket: prostata cystitis (N41.3)

    N30.0 Akutt blærebetennelse
    Utelukket: strålingscystitis (N30.4)
    trigonitt (N30.3)
    N30.1 Interstitiell cystitis (kronisk)
    N30.2 Andre kroniske blærebetennelser
    N30.3 Trigonite. Uretrotrigonit
    N30.4 stråleblærebetennelse
    N30.8 Andre blærebetennelser. Blære abscess
    N30.9 Cystitt, uspesifisert

    N31 Neuromuskulær blære dysfunksjon, ikke klassifisert annet sted

    Utelukket: Spinalblære NOS (G95.8)
    på grunn av ryggmargsskade (G95.8)
    neurogen blære forbundet med hestesyndrom (G83.4)
    urininkontinens:
    • BDU (R32)
    • oppdatert (N39.3 - N39.4)

    N31.0 Blære uten retardert, ikke klassifisert annet sted.
    N31.1 Refleksblære, ikke klassifisert annet sted
    N31.2 Neurogen blære svakhet, ikke klassifisert annet sted
    Neurogen blære:
    • atonisk (motoriske lidelser) (sensoriske lidelser)
    • autonom
    • Ikke-refleks
    N31.8 Andre neuromuskulære blære disfunksjoner
    N31.9 Neuromuskulær dysfunksjon i blæren, uspesifisert

    N32 Andre lesjoner av blæren

    Utelukket: Blærestein (N21.0)
    cystokele (N81.1)
    brokk eller blære prolaps hos kvinner (N81.1)

    N32.0 Obturation av blærehalsen. Stenose av blærehalsen (ervervet)
    N32.1 Fibre og tarmfistel. Fistel og cystisk fistel
    N32.2 Cystisk fistel, ikke klassifisert annet sted
    Utelukket: Fistel mellom blæren og den kvinnelige kjønnsorganet (N82.0 - N82.1)
    N32.3 Blære divertikulum. Blæredivertikulitt
    Utelukket: Sten i blære divertikulum (N21.0)
    N32.4 Blærebrudd ikke-traumatisk
    N32.8 Andre spesifiserte lesjoner av blæren
    blære:
    • kalsifisert
    • krympet
    N32.9 Blære lesjon, uspesifisert

    N33 * Blære lesjoner i sykdommer klassifisert annet sted

    N33.0 * Tuberkuløs cystitis (A18.1 +)
    N33.8 * Blære lesjoner i andre sykdommer klassifisert annet sted
    Blære lesjoner i schistosomiasis [bilgarciosis] (B65. - +)

    N34 Uretritt og uretralt syndrom

    Identifiser om nødvendig det smittsomme stoffet.
    bruk en ekstra kode (B95 - B97).
    Utelukket: Reiter's sykdom (M02.3)
    uretritt hos sykdommer som overføres hovedsakelig gjennom seksuell kontakt (A50 - A64)
    uretrotrigonitt (N30.3)

    N34.0 uretral abscess
    abscess:
    • Cooper kjertler
    • Gland littre
    • periuretral
    • urethral (kjertler)
    Utelukket: urethral caruncle (N36.2)
    N34.1 Ikke-spesifikk uretritt
    uretritt:
    • Ikke-gonokokk
    • ikke-venereal
    N34.2 Andre urinrør. Uretral kjøttbetennelse. Uretral sår (ekstern åpning)
    uretritt:
    • BDU
    • postmenopausal
    N34.3 uretral syndrom, uspesifisert

    N35 Uretralstrening

    Utelukket: urinrørstrengning etter medisinske prosedyrer (N99.1)

    N35.0 Post-Traumatisk Uretral Stricture
    Uretralstrening:
    • postpartum
    • traumatisk
    N35.1 Postinfectious urethral stricture, ikke klassifisert annet sted
    N35.8 Øvrig Uretral Stricture
    N35.9 Uretral strekk, uspesifisert. Ytre hull i hullet

    N36 Andre sykdommer i urinrøret

    N36.0 urretral fistel. Falsk uretral fistel
    fistel:
    • ureteroperineal
    • uretrorektal
    • urin NOS
    Utelukket: fistel:
    • urethrocrotal (N50.8)
    • ureterovaginal (N82.1)
    N36.1 uretral divertikulum
    N36.2 Uretral caruncle
    N36.3 Forløp av urinrøret slimhinner. Uretral prolaps. Uretocele hos menn
    Utelukket: kvinnelig urethrocele (N81.0)
    N36.8 Andre spesifiserte sykdommer i urinrøret
    N36.9 Uretral sykdom, uspesifisert

    N37 * Uretral lesjoner i sykdommer klassifisert annet sted

    N37.0 * Uretrit i sykdommer klassifisert annet sted. Candida urethritis (B37.4 +)
    N37.8 * Andre lesjoner i urinrøret i sykdommer klassifisert annet sted

    N39 Andre sykdommer i urinsystemet

    Utelukket: hematuri:
    • BDU (R31)
    • tilbakevendende og motstandsdyktig (N02.-)
    • med spesifiserte morfologiske endringer (N02.-)
    proteinuria BDU (R80)

    N39.0 Urinveisinfeksjon uten lokalisering etablert
    Om nødvendig for å identifisere det smittsomme stoffet, brukes en ekstra kode (B95 - B97).
    N39.1 Vedvarende proteinuri, uspesifisert
    Utelukket: komplisert graviditet, fødsel og postpartum periode (O11 - O15)
    med spesifiserte morfologiske endringer (N06.-)
    N39.2 Ortostatisk proteinuri, uspesifisert
    Utelukket: med spesifiserte morfologiske endringer (N06.-)
    N39.3 Ufrivillig vannlating
    N39.4 Annen spesifisert urininkontinens
    Ved overløp>
    Refleks urininkontinens
    På å våkne opp>
    Utelukket: Enuresis NUI (R32)
    urininkontinens:
    • BDU (R32)
    • uorganisk opprinnelse (F98.0)
    N39.8 Andre spesifiserte sykdommer i urinsystemet
    N39.9 Urinveiesykdom, uspesifisert

    Sykdommer av mannlige genital organer (N40-N51)

    N40 prostata hyperplasi

    Adenofibromatøs hypertrofi>
    Adenom (godartet)>
    Utvidelse (godartet)> prostata
    Fibroadenom> kirtler
    fibroma>
    Hypertrofi (godartet)>
    myom
    Median lobe adenom (prostata kjertel)
    Prostata kjertelkanal blokkering
    Utelukket: godartede svulster, unntatt adenom, fibroma
    og prostatafibroider (D29.1)

    N41 Inflammatoriske sykdommer i prostata

    Om nødvendig for å identifisere det smittsomme stoffet, brukes en ekstra kode (B95 - B97).

    N41.0 Akutt prostatitt
    N41.1 Kronisk prostatitt
    N41.2 Prostata Abscess
    N41.3 Prostatocystitis
    N41.8 Andre betennelsessykdommer i prostata
    N41.9 Inflammatorisk prostata sykdom, uspesifisert. Prostatitt BDU

    N42 Andre prostata sykdommer

    N42.0 Prostata steiner. Prostatisk stein
    N42.1 Stagnasjon og blødning i prostata
    N42.2 Atrofi av prostata
    N42.8 Andre spesifiserte prostata sykdommer
    N42.9 Prostatakjertesykdom, uspesifisert

    N43 Hydrocele og Spermatocele

    Inkludert: dropsy av spermatisk ledning, testikkel eller testikulær vagina
    Utelukket: medfødt hydrocele (P83.5)

    N43.0 Hydrocele Summed
    N43.1 infisert hydrocele
    Om nødvendig for å identifisere det smittsomme stoffet, brukes en ekstra kode (B95 - B97).
    N43.2 Andre former for hydrocele
    N43.3 Hydrocele, uspesifisert
    N43.4 Spermatocele

    N44 Testikulær vridning

    looping:
    • epididymis
    • spermatisk ledning
    • testikler

    N45 Orchitis og epididymitt

    Om nødvendig for å identifisere det smittsomme stoffet, brukes en ekstra kode (B95 - B97).

    N45.0 Orchitis, epididymitis og epididymo-orchitis med en abscess. Epididym eller testikkel abscess
    N45.9 Orchitis, epididymitis og epididymo-orchitis uten å nevne en abscess. Epididymitt nikker Orchit BDU

    N46 mannlig infertilitet

    Azoospermia BDU. Oligospermia BDU

    N47 Overflødig foreskin, phimosis og paraphimosis

    Stram forhuden. Stram forhuden

    N48 Andre penis sykdommer

    N48.0 Leukoplakia av penis. Krauroz penis
    Utelukket: Peniskarcinom in situ (D07.4)
    N48.1 Balanoposthitt. balanitis
    Om nødvendig for å identifisere det smittsomme stoffet, brukes en ekstra kode (B95 - B97).
    N48.2 Andre inflammatoriske sykdommer i penis
    abscess>
    koke>
    Carbuncle> Cavernous body og penis
    cellulitt>
    Cavernbetennelse i penis
    Om nødvendig for å identifisere det smittsomme stoffet, brukes en ekstra kode (B95 - B97).
    N48.3 Priapism. Smertefull ereksjon
    N48.4 Organisk impotens
    Hvis nødvendig, identifiser årsaken med en ekstra kode.
    Utelukket: psykogen impotens (F52.2)
    N48.5 Penis sår
    N48.6 Balanitt. Plastindhold i penis
    N48.8 Andre spesifikke penis sykdommer
    atrofi>
    Hypertrofi> Cavernous body og penis
    trombose>
    N48.9 Sykdom i penis, uspesifisert

    N49 Inflammatoriske sykdommer hos kjønnsorganer, ikke klassifisert annet sted

    Om nødvendig for å identifisere det smittsomme stoffet, brukes en ekstra kode (B95 - B97).
    Utelukket: Betennelse i penis (N48.1 - N48.2)
    orchitis og epididymitis (N45.-)

    N49.0 Inflammatoriske sykdommer i den seminal vesikel. Vesikulitt BDU
    N49.1 Inflammatoriske sykdommer i spermatisk ledning, vaginal membran og vas deferens. wasit
    N49.2 Inflammatoriske sykdommer i pungen
    N49.8 Inflammatoriske sykdommer hos andre spesifiserte kjønnsorganer
    N49.9 Inflammatoriske sykdommer hos uspesifisert mannlig kjønnsorgan
    abscess>
    Koker> uspesifisert mann
    Carbuncle> penis
    cellulitt>

    N50 Andre sykdommer i de kjønnsorganene i kjønn

    Eliminering: testikkel twist (N44)

    N50.0 Testikulær atrofi
    N50.1 Vaskulære sykdommer i kjønnsorganene
    haematocele>
    Blødninger> mannlige kjønnsorganer
    trombose>
    N50.8 Andre spesifikke sykdommer hos kjønnsorganene
    atrofi>
    Hypertrofi> seminal vesikkel, spermatisk ledning,
    Ødem> testikler [unntatt atrofi], vaginal obstruksjon av såret> lobe og vas deferens
    Hilocele av vaginal membranen (ikke-filarial) BDU
    Urethrocrotal fistel
    struktur:
    • spermatisk ledning
    • vaginalskjede
    • vas deferens
    N50.9 Sykdom hos mannlige kjønnsorganer, uspesifisert

    N51 * Lesjoner av de mannlige kjønnsorganene i sykdommer klassifisert annet sted

    N51.0 * Lesjoner av prostatakjertelen i sykdommer klassifisert annet sted
    prostatitt:
    • gonokokk (A54.2 +)
    • forårsaket av trichomonas (A59.0 +)
    • tuberkulær (А18.1 +)
    N51.1 * Skader på et lite egg og dets vedlegg ved sykdommene som er klassifisert i andre overskrifter
    klamydia:
    • epididymitt (A56.1 +)
    • orchitis (A56.1 +)
    gonococcal:
    • epididymitt (A54.2 +)
    • orsit (A54.2 +)
    Mumps orchitis (B26.0 +)
    tuberkulose:

    • epididymis (A18.1 +)

    N51.2 * Balanitt for sykdommer klassifisert i andre overskrifter
    balanitis:
    • amebic (A06.8 +)
    • Candida (B37.4 +)
    N51.8 * Andre lesjoner av kjønnsorganene i sykdommer klassifisert annet sted
    Filarial hilotsele vaginal membran (B74. - +)
    Herpesinfeksjon av de mannlige kjønnsorganene (A60.0 +)
    Tuberkulose av de seminalblærene (A18.1 +)

    BREASTSYTTER (N60-N64)

    Utelukket: brystsykdommer forbundet med fødsel (O91-092)

    N60 Godartet brystdysplasi
    Inkludert: Cystisk mastopati
    N60.0 Enlig brystcyst. Brystcyst
    N60.1 Diffus cystisk mastopati. Cystisk brystkjertel
    Utelukket: med epitelutbredelse (N60.3)
    N60.2 Brystfibroadenose
    Utelukket: brystfibroadenom (D24)
    N60.3 Fibrosclerose av brystet. Cystisk mastopati med epitelial proliferasjon
    N60.4 Breast Ectasia
    N60.8 Annen godartet dysplasi av brystet
    N60.9 Godartet brystdysplasi, uspesifisert

    N61 Inflammatoriske sykdommer i brystet

    Abscess (akutt) (kronisk) (ikke postpartum):
    • okolososkovogo krus
    • brystkjertel
    Brystkarbid
    Mastitt (akutt) (subakutt) (ikke postpartum):
    • BDU
    • smittsom
    Utelukket: infeksiøs mastitt hos nyfødte (P39.0)

    N62 bryst hypertrofi

    gynekomasti
    Bryst hypertrofi
    • BDU
    • Massivt pubertet

    N63 Utdanning i brystkirtlen, uspesifisert

    Nodule (knuter) i brystet NOS

    N64 Andre brystsykdommer

    N64.0 Sprekk og nippelfistel
    N64.1 Fet nekrose av brystet. Fetnekrose (segment) av brystet
    N64.2 Brystatrofi
    N64.3 Galactorrhea, ikke relatert til fødsel
    N64.4 Mastodynia
    N64.5 Andre tegn og symptomer på brystet. Induksjon av brystet. Tipputløp
    Tilbaketrukket brystvorte
    N64.8 Andre spesifiserte brystsykdommer. Galactocele. Subinvolution av brystkjertelen (etter laktasjon)
    N64.9 Brystsykdom, uspesifisert

    Inflammatoriske sykdommer hos kvinnelige pelgiske organer (N70-N77)

    Utelukket: kompliserende:
    • abort, ektopisk eller molar graviditet (O00 - O07, O08.0)
    • graviditet, fødsel og postpartum periode (O23.-, O75.3, O85, O86. -)

    N70 Salpingitt og oophoritis

    Inkludert: abscess:
    • eggleder
    • eggstokk
    • tubo-ovarian
    piosalpinks
    salpingo-ooforitt
    tubo-ovarian inflammatorisk sykdom
    Om nødvendig for å identifisere det smittsomme stoffet, brukes en ekstra kode (B95 - B97).

    N70.0 Salpingitt og oophoritis
    N70.1 Kronisk salpingitt og oophoritis. hydrosalpinx
    N70.9 Salpingitt og oophoritt, uspesifisert

    N71 Inflammatoriske sykdommer i livmoren, unntatt livmoderhalsen

    Inkludert: endo (mio) metritis
    metritis
    idiometritis
    livmorbetennelse
    livmor abscess
    Om nødvendig for å identifisere det smittsomme stoffet, brukes en ekstra kode (B95 - B97).

    N71.0 Akutt inflammatorisk sykdom i livmoren
    N71.1 Kronisk inflammatorisk sykdom i livmoren
    N71.9 Inflammatorisk sykdom i uterus, uspesifisert

    N72 Inflammatorisk livmorhalskreft

    cervicitt>
    Endocervicitt> med eller uten erosjon eller ektropion
    Ekzotservitsit>
    Identifiser om nødvendig det smittsomme stoffet.
    bruk en ekstra kode (B95 - B97).
    Utelukket: erosjon og ectropion av livmorhalsen uten cervicitt (N86)

    N73 Andre betennelsessykdommer i de kvinnelige bekkenorganene

    Om nødvendig for å identifisere det smittsomme stoffet, brukes en ekstra kode (B95 - B97).

    N73.0 Akutt parametritis og bekkencellulitt
    abscess:
    • bred ligament> raffinert som
    • parametria> akutt
    Pelvic phlegmon hos kvinner>
    N73.1 Kronisk parametritis og bekkencellulitt
    Enhver tilstand i underkategori N73.0, spesifisert som kronisk
    N73.2 Parametritis og bekkenflegmon, uspesifisert
    Enhver tilstand i undernummer N73.0, ikke spesifisert som akutt eller kronisk
    N73.3 Akutt bekkenbryst peritonitt hos kvinner
    N73.4 Kronisk bekkenbryst peritonitt hos kvinner
    N73.5 Pelvisk peritonitt hos kvinner, uspesifisert
    N73.6 Pelvic peritoneal adhesion hos kvinner
    Utelukket: Postoperativ bekkenbukling peritoneal adhesjon hos kvinner (N99.4)
    N73.8 Andre spesifiserte kvinnelige bekkenbetennelsessykdommer
    N73.9 Inflammatoriske sykdommer i kvinnelige bekkenorganer, uspesifisert
    Infeksiøse eller inflammatoriske sykdommer i de kvinnelige bekkenorganene NOS

    N74 * Inflammatoriske sykdommer hos kvinnelige bekkenorganer i sykdommer klassifisert annet sted

    N74.0 * Cervical tuberculosis infeksjon (A18.1 +)
    N74.1 * Inflammatoriske sykdommer i de kvinnelige bekkenorganene av tuberkulær etiologi (А18.1 +)
    Tuberkulose Endometritis
    N74.2 * Inflammatoriske sykdommer i de kvinnelige bekkenorganene forårsaket av syfilis (A51.4 +, A52.7 +)
    N74.3 * Gonokokkale inflammatoriske sykdommer i kvinnelige bekkenorganer (A54.2 +)
    N74.4 * Inflammatoriske sykdommer i kvinnelige bekkenorganer forårsaket av klamydia (A56.1 +)
    N74.8 * Inflammatoriske sykdommer hos kvinnelige bekkenorganer i andre sykdommer klassifisert annet sted

    N75 sykdommer i Bartholin-kjertelen

    N75.0 Bartholin Cyst
    N75.1 Bartholin kirtel abscess
    N75.8 Andre Bartholin kjertel sykdommer. bartolinitt
    N75.9 Bartholin kjertel sykdom, uspesifisert

    N76 Andre betennelsessykdommer i skjeden og vulva

    Om nødvendig for å identifisere det smittsomme stoffet, brukes en ekstra kode (B95 - B97).
    Utelukket: senil (atrofisk) vaginitt (N95.2)

    N76.0 Akutt vaginitt. Vaginitt BDU
    vulvovaginitis:
    • BDU
    • skarpe
    N76.1 Subakutt og kronisk vaginitt

    vulvovaginitis:
    • kronisk
    • subakutt
    N76.2 Akutt vulvitt. Vulvit BDU
    N76.3 Subakutt og kronisk vulvitt
    N76.4 Abscess av vulva. Vulvar furuncle
    N76.5 Vaginal Ulceration
    N76.6 Ulceration av vulva
    T76.8 Andre spesifiserte betennelsessykdommer i skjeden og vulva

    N77 * Ulcerasjon og betennelse i vulva og skjede i sykdommer klassifisert annet sted

    N77.0 * Ulcerasjon av vulva i smittsomme og parasittiske sykdommer klassifisert annet sted
    Ulvdannelse av vulva med:
    • herpes virusinfeksjon [herpes simplex] (A60.0 +)
    • tuberkulose (А18.1 +)
    N77.1 * Vaginitt, vulvitt og vulvovaginitt i smittsomme og parasittiske sykdommer klassifisert i andre
    overskrifter
    Vaginitt, vulvitt og vulvovaginitt med:
    • candidiasis (B37.3 +)
    • herpes virusinfeksjon [herpes simplex] (A60.0 +)
    • ascariasis (B80 +)
    N77.8 * Ulcerasjon og betennelse i vulva og skjede i sykdommer klassifisert annet sted
    Ulcerasjon av vulva i Behcet's sykdom (M35.2 +)

    IKKE-INFLAMMERENDE SJUKDER AV VILKELIGE GENITALE ORGANER (N80-N98)

    N80 endometriose

    N80.0 Endometriose av livmoren. adenomyosis
    N80.1 Ovarie Endometriose
    N80.2 Endometriose eggleder
    N80.3 Endometriose av bekkenet peritoneum
    N80.4 Endometriose av rektovaginal septum og skjede
    N80.5 Intestinal Endometriose
    N80.6 Endometriose i huden arr
    N80.8 Annen endometriose
    N80.9 Endometriose, uspesifisert

    N81 Prolapse av kvinnelige kjønnsorganer

    Utelukket: kjønnsorganers forlengelse, komplikasjon av graviditet, fødsel eller fødsel (O34.5)
    prolapse og brokk i eggstokken og egglederen (N83.4)
    prolapse av stumpen (hvelvet) av skjeden etter hysterektomi (N99.3)

    N81.0 Urethrocele hos kvinner

    Utelukket: urethrocele med:
    • cystokele (N81.1)
    • Utlivets forlengelse (N81.2 - N81.4)
    N81.1 Cystocele. Cystocele med urethrocele. Prolapse vegg (fremre) skjede BDU
    Utelukket: cystotel med uterin prolapse (N81.2 - N81.4)
    N81.2 Ufullstendig prolaps av livmor og skjede. Cervikal prolapse NOS
    Vaginal prolaps:
    • Første grad
    • andre grad
    N81.3 Fullstendig forlengelse av livmor og skjede. Sekvens (livmor) NOS Utløpet av livmoren i tredje grad
    N81.4 Utløp i livmor og skjede, uspesifisert. Utløpet av livmoren
    N81.5 Enterocele vagina
    Utelukket: enterocele med livmor prolapse (N81.2 - N81.4)
    N81.6 Rectocele. Prolapse av den bakre vaginalen
    Ekskludert: prolaps i endetarm (K62.3)
    rectocele med prolapse av livmor (N81.2 - N81.4)
    N81.8 Andre former for prolaps av kvinnelige kjønnsorganer. Pelvic floor muskel svikt
    Gamle bekkenmuskelbrudd
    N81.9 Prolapse av de kvinnelige kjønnsorganene, uspesifisert

    N82 Fistel med kvinnelig kjønnsdeltakelse

    Utelukket: Cystisk tarmfistel (N32.1)

    N82.0 Fistel og vaginal fistel
    N82.1 Andre kvinnelige urogenitale fistler
    fistler:
    • cervical blære
    • ureteral og vaginal
    • ureterovaginal
    • utero-ureterisk
    • utero-blære
    N82.2 Vaginal fistel
    N82.3 Fistelkolon. Rektovaginal fistel
    N82.4 Andre intestinale kjønnsfistler hos kvinner. Entero-uterin fistel
    N82.5 Fistel Genital-Skin in Women

    fistel:
    • uteropartikulær
    • vaginal og perineal
    N82.8 Andre kvinnelige kjønnsfistler
    N82.9 Fistel av kvinnelige kjønnsorganer, uspesifisert

    N83 Ikke-inflammatoriske lesjoner av eggstokkene, fallopierøret og det brede uterine ligamentet

    Utelukket: hydrosalpinx (N70.1)

    N83.0 Follikulær ovariecyst. Cystisk gravfollikkel. Hemorragisk follikulær cyste (eggstokk)
    N83.1 Cyst av den gule kroppen. Hemorragisk cyst av corpus luteum
    N83.2 Andre og uspesifiserte ovariecyster
    Retenscystus>
    Enkel cyste> eggstokk
    Utelukket: ovariecyst:
    • assosiert med utviklingsanomali (Q50.1)
    • neoplastisk (D27)
    polycystisk ovariesyndrom (E28.2)
    N83.3 Ervervet atrofi av eggstokken og egglederen
    N83.4 Prolapse og brokk i eggstokken og egglederen
    N83.5 Vri på eggstokkene, benene på eggstokken og egglederen
    looping:
    • ekstra rør
    • Morgagni cyster
    N83.6 hematosalpinx
    Utelukket: hematosalpinx med:
    • hematocolpos (N89.7)
    • hematometer (N85.7)
    N83.7 Hematom av livets brede ledd
    N83.8 Andre ikke-inflammatoriske sykdommer i eggstokkene, eggleder og brede leddbånd
    Syndrom pause bredt ligament [Masters-Allen]
    N83.9 Ikke-inflammatorisk sykdom i eggstokkene, eggleder og brede ledbånd i livmor, uspesifisert

    N84 Female Genital Polyp

    Ekskludert: adenomatøs polyp (D28.-)
    plasental polyp (O90.8)

    N84.0 Uterine Polyp
    polypp:
    • endometrium
    • livmor BDU
    Utelukket: endometrisk polyploid hyperplasi (N85.0)
    N84.1 Polyp av livmorhalsen. Polyp slemhinne i livmorhalsen
    N84.2 Vaginal Polyp
    N84.3 Polyp av vulvaen. Labia polyp
    N84.8 Polyp av andre avdelinger av kvinnelige kjønnsorganer
    N84.9 Kvinnelig genital polyp, uspesifisert

    N85 Andre ikke-inflammatoriske lidelser i livmoren, unntatt livmoderhalsen

    Endometriose ekskludert (N80.-)
    betennelsessykdommer i livmoren (N71.-)

    ikke-inflammatoriske sykdommer i livmorhalsen uteri (N86 - N88)
    livmoderpoly (N84.0)
    prolapse av livmoren (N81.-)

    N85.0 Glandulær hyperplasi av endometrium
    Endometrial hyperplasi:
    • BDU
    • cystisk
    • Glandulær cystisk
    • polyphoid
    N85.1 Endometrial adenomatøs hyperplasi. Endometrial hyperplasi atypisk (adenomatøs)
    N85.2 Uterin hypertrofi. Stort eller forstørret livmor
    Utelukket: postpartum uterin hypertrofi (O90.8)
    N85.3 Uterus Subinvolution
    Utelukket: Subpartum subinvolution av livmor (O90.8)
    N85.4 Feil uterusposisjon
    anteversjon>
    Retroflexion> Uterus
    retroversion>
    Utelukket: Som en komplikasjon av graviditet, fødsel eller etter fødselen (O34.5, O65.5)
    N85.5 Uterus Inversion
    Utelukket: Gjeldende fødselsskader (O71.2)
    postpartum prolaps av livmor (N71.2)
    N85.6 Intrauterin synechia
    N85.7 hematometra. Hematosalpinx med hematometra
    Ekskludert: hematometer med hematocolpos (N89.7)
    N85.8 Andre spesifiserte inflammatoriske sykdommer i uterus. Atrofi av livmor kjøpt. Uterin fibrose NOS
    N85.9 Ikke-inflammatorisk livmor sykdom, uspesifisert. Uterus Lesjoner NOS

    N86 Erosjon og ectropion av livmorhalsen

    Decubital (trophic) sår>
    Inversjon> Cervikal
    Utelukket: med cervicitt (N72)

    N87 Cervikal dysplasi

    Utelukket: cervical in situ carcinoma (D06.-)

    N87.0 Mild cervikal dysplasi. Cervikal intraepitelial neoplasi klasse I
    N87.1 Moderat cervikal dysplasi. Cervikal intraepitelial neoplasi klasse II
    N87.2 Alvorlig cervikal dysplasi, ikke klassifisert annet sted
    Alvorlig dysplasi NOS
    Utelukket: Grad III cervikal intraepitelial neoplasi med eller uten omtale
    om uttalt dysplasi (D06.-)
    N87.9 Cervikal dysplasi, uspesifisert

    N88 Andre ikke-inflammatoriske sykdommer i livmorhalsen

    Inflammatoriske sykdommer i livmorhalsen uteri (N72)
    cervikal polyp (N84.1)

    N88.0 Cervical Leukoplakia
    N88.1 Gamle cervical tårer. Cervical adhesions
    Utelukket: Gjeldende fødselsskader (O71.3)
    N88.2 Stricture og cervical stenose
    Utelukket: Som en komplikasjon av arbeidskraft (O65.5)
    N88.3 Cervikal insuffisiens
    Undersøkelse og hjelp til (mistenkt) livmorhalskreft utenfor graviditeten
    Utelukket: Komplikatorisk tilstand av fosteret og nyfødte (P01.0)
    kompliserende graviditet (O34.3)
    N88.4 Hypertrofisk livmorhalsforlengelse
    N88.8 Andre spesifiserte ikke-inflammatoriske sykdommer i livmorhalsen
    Utelukket: Gjeldende fødselsskader (O71.3)
    N88.9 Ikke-inflammatorisk sykdom i livmorhalsen, uspesifisert

    Utelukket: Vaginal in situ karsinom (D07.2), Vaginal betennelse (N76.), Senil (atrofisk) vaginitt (N95.2)
    hvite med trichomoniasis (A59.0)
    N89.0 Mild vaginal dysplasi. Intraepitelial neoplasi i vagina I-graden
    N89.1 Moderat vaginal dysplasi. Intraepitelial vaginal neoplasi klasse II
    N89.2 Alvorlig vaginal dysplasi, ikke klassifisert annet sted
    Alvorlig vaginal dysplasi
    Utelukket: klasse III intraepitelial vaginal neoplasi med eller uten omtale
    om uttalt dysplasi (D07.2)
    N89.3 vaginal dysplasi, uspesifisert
    N89.4 Leukoplakia vagina
    N89.5 Vaginalstrengning og atresi
    Vaginal (th):
    • pigger
    • stenose
    Utelukket: Postoperative vaginale adhesjoner (N99.2)
    N89.6 Tett hymen. Stiv hymen. Tett jomfru ring
    Utelukket: Fungal hymen (Q52.3)
    N89.7 Hematocolpos. Hematocolpos med hematometer eller med hematosalpinx
    N89.8 Andre ikke-inflammatoriske sykdommer i skjeden. Beli BDU. Gammel vaginal tåre. Vaginal sår
    Utelukket: Gjeldende fødselsskader (O70.-, O71.4, O71.7 - O71.8)
    gammel tåre som involverer bekkenbunnsmusklene (N81.8)
    N89.9 Ikke-inflammatorisk sykdom i skjeden, uspesifisert

    N90 Andre ikke-inflammatoriske sykdommer i vulva og perineum

    Utelukket: In situ karsinom av vulvaen (D07.1)
    nåværende fødselsskade (O70.-, O71.7 - O71.8)
    betennelse i vulvaen (N76.-)

    N90.0 Mild dysplasi av vulvaen. Intraepitelial neoplasi av vulva I-graden
    N90.1 Moderat vulvar dysplasi. Intraepitelial neoplasi av vulva II-graden
    N90.2 Alvorlig vulvar dysplasi, ikke klassifisert annet sted
    Alvorlig dysplasi av vulva NOS
    Utelukket: intraepitelial neoplasi av vulva i III-graden med eller uten omtale
    om uttalt dysplasi (D07.1)
    N90.3 Vulvar dysplasi, uspesifisert
    N90.4 Leukoplakia av vulvaen
    dystrofi>
    Kraouros> vulva
    N90.5 Atrofi av vulvaen. Stenose av vulva
    N90.6 Vulvar hypertrofi. Hypertrofi av kjønnsleppene
    N90.7 Vulvar cyste
    N90.8 Andre spesifiserte ikke-inflammatoriske sykdommer i vulva og perineum. Vedheft av vulva. Clitoral hypertrofi
    N90.9 Ikke-inflammatorisk sykdom i vulva og perineum, uspesifisert

    N91 Mangel på menstruasjon, skarp og sjelden menstruasjon

    Utelukket: ovarial dysfunksjon (E28.-)

    N91.0 Primær amenoré. Brudd på menstruasjon i pubertalperioden
    N91.1 Sekundær amenoré. Mangel på menstruasjon hos kvinner som tidligere hadde dem
    N91.2 Amenoré, uspesifisert. Mangel på menstruasjon
    N91.3 Primær oligomenorrhea. Skarpe eller sjeldne menstruasjoner siden begynnelsen av deres utseende
    N91.4 Sekundær oligomenorré. Skarpe eller sjeldne menstruasjoner hos kvinner med tidligere normal menstruasjon
    N91.5 Oligomenorrhea, uspesifisert. Hypomenorrhea NOS

    N92: Rikelig, hyppig og uregelmessig menstruasjon.

    Utelukket: Blødning etter overgangsalderen (N95.0)

    N92.0 Rikelig og hyppig menstruasjon med vanlig syklus
    Periodisk rikelig menses. Menorrhagia BDU. polimenoreya
    N92.1 Rikelig og hyppig menstruasjon med uregelmessig syklus
    Uregelmessig blødning i intermenstruell periode
    Uregelmessige, forkortede intervaller mellom menstrual blødning. Menometrorrhagias. Livmorblødning
    N92.2 Rikelig menstruasjon i puberteten
    Rikelig blødning i begynnelsen av menstruasjonsperioden. Pubertal menorrhagia. Pubertal blødning
    N92.3 Ovulatorisk blødning. Vanlig menstruell blødning
    N92.4 Overflødig blødning i premenopausal perioden.
    Menorrhagia eller metrorrhagia:
    • Climacteric
    • i overgangsalderen
    • pre-menopausal
    • i premenopause
    N92.5 Andre spesifiserte uregelmessige menstruasjoner
    N92.6 Uregelmessig menstruasjon, uspesifisert
    uregelmessig:
    • blødning NOS
    • menstruasjonssykluser
    Utelukket: uregelmessig menstruasjon i bakgrunnen:
    • Forlenget intervaller eller dårlig blødning (N91.3 - N91.5)
    • Forkortede intervaller eller kraftig blodgass (N92.1)

    N93 Andre unormale blødninger fra livmor og skjede

    Utelukket: Neonatal vaginal blødning (P54.6)
    falsk menstruasjon (P54.6)

    N93.0 Postcoital eller kontaktblødning
    N93.8 Annen spesifisert anomaløs blødning fra uterus og skjede
    Dysfunksjonell eller funksjonell livmor eller fukt berøvet blødning NOS
    N93.9 Unormal uterus og vaginal blødning, uspesifisert

    N94 smerte og andre forhold forbundet med kvinnelige kjønnsorganer og menstruasjonssyklusen

    N94.0 Smerte i midten av menstruasjonssyklusen
    N94.1 Dyspareunia
    Utelukket: psykogen dyspareunia (F52.6)
    N94.2 Vaginismus
    Utelukket: psykogen vaginisme (F52.5)
    N94.3 Premenstruell spenningssyndrom
    N94.4 Primær dysmenoré
    N94.5 Sekundær dysmenoré
    N94.6 Dysmenoré, uspesifisert
    N94.8 Andre spesifiserte forhold forbundet med kvinnelige kjønnsorganer og menstruasjonssyklus
    N94.9 Uspesifiserte stater av de kvinnelige kjønnsorganene og menstruasjonssyklusen

    N95 Brudd på overgangsalderen og andre lidelser i nærmenopausale perioden.

    Utelukket: tung blødning i premenopausal periode (N92.4)
    postmenopauzny:
    Osteoporose (M81.0)
    • med patologisk brudd (M80.0)
    • uretritt (N34.2)
    for tidlig menopause NOS (E28.3)

    N95.0 Postmenopausal blødning
    Utelukket: knyttet til kunstig overgangsalder (N95.3)
    N95.1 Overgangsalder og overgangsalder i en kvinne
    Symptomer knyttet til overgangsalder, som blits, søvnløshet, hodepine, nedsatt oppmerksomhet
    Utelukket: knyttet til kunstig overgangsalder (N95.3)
    N95.2 Postmenopausal atrofisk vaginitt. Senil (atrofisk) vaginitt
    Utelukket: knyttet til kunstig overgangsalder (N95.3)
    N95.3 Betingelser forbundet med kunstig indusert overgangsalder. Syndrom etter kunstig overgangsalder
    N95.8 Andre spesifiserte lidelser i menopausal og perimenopisk periode
    N95.9 Menopausale og perimenopausal lidelser, uspesifisert

    N96 Vanlig abort

    Undersøkelse eller tilveiebringelse av medisinsk behandling utenfor graviditet. Relativ infertilitet
    Utelukket: nåværende graviditet (O26.2)
    med nåværende abort (O03-006)

    N97 Kvinne Infertilitet

    Inkludert: Manglende evne til å bli gravid
    sterilt hunn NOS
    Utgitt: Relativ infertilitet (N96)

    N97.0 Kvinne ufruktbarhet på grunn av mangel på eggløsning
    N97.1 Kvinne infertilitet av tubal opprinnelse. Tilknyttet med medfødt egglederanomali
    Pipe:
    • hindring
    • blokkering
    • stenose
    N97.2 Kvinners sterilitet av livmorutlivet. Forbundet med medfødt livmoravvik
    Feil implantasjon av egget
    N97.3 Kvinne infertilitet av livmorhalskreft
    N97.4 Kvinne infertilitet assosiert med mannlige faktorer.
    N97.8 Andre former for kvinnelig infertilitet
    N97.9 Kvinne infertilitet, uspesifisert

    N98 Komplikasjoner forbundet med kunstig inseminering

    N98.0 Infeksjon assosiert med kunstig befruktning
    N98.1 Ovarial hyperstimulering
    Ovarie hyperstimulering:
    • BDU
    • assosiert med indusert eggløsning
    N98.2 Komplikasjoner ved forsøk på å implantere et befruktet egg etter en ekstrakorporeal
    befruktning
    N98.3 Komplikasjoner av forsøk på embryoimplantasjon
    N98.8 Andre komplikasjoner forbundet med kunstig inseminering
    Komplikasjoner av kunstig inseminering:
    • donorsperma
    • mannens sædcelle
    N98.9 Komplikasjoner forbundet med kunstig inseminering, uspesifisert

    ANDRE URINALSYTTER (N99)

    N99 Disorders av genitourinary system etter medisinske prosedyrer, ikke klassifisert annet sted

    Utelukket: strålingscystitis (N30.4)
    osteoporose etter kirurgisk fjerning av eggstokken (M81.1)
    • med patologisk brudd (M80.1)
    forhold forbundet med kunstig indusert overgangsalder (N95.3)

    N99.0 Postoperativ nyresvikt
    N99.1 Postoperativ urethralstricture. Uretralstrening etter kateterisering
    N99.2 Postoperative vaginale adhesjoner
    N99.3 Forløpet av skjeden etter hysterektomi
    N99.4 Postoperative adhesjoner i bekkenet
    N99.5 Dysfunksjon av den utvendige stomi i urinveiene
    N99.8 Andre lidelser i det urogenitale systemet etter medisinske prosedyrer. Resterende eggstokkesyndrom
    N99.9 Disorder i urogenitalt system etter medisinske prosedyrer, uspesifisert