Målrettet terapi i onkologi: medisiner for kreftbehandling

Malign onkologi oppfattes av mange som en setning, men i moderne medisin utvikles stadig nye metoder for behandling av selv de mest kompliserte sykdommene, som kreft. I denne artikkelen vil vi snakke om en av de mest moderne metodene som brukes i behandlingsmålrettet terapi, anvendelighet, forberedelser og kostnader i Russland og Israel.

Som noe nytt verktøy, kjennetegnes teknikken med høy pris - kostnaden for narkotika fra 15 tusen rubler per flaske, en behandling i israelske klinikker koster fra flere tusen dollar. Flere priser vil bli diskutert i slutten av artikkelen.

Hva er målrettet terapi?

Dette konseptet er dannet av det engelske ordet "mål" som oversettes som "mål". Målrettet terapi er den siste utviklingen som brukes til å undertrykke malign kreft i onkologi. Ordet "målrettet" betyr målrettet kun kreftceller uten å skade sunn struktur og helbred, som utelukker negative effekter, som kjemoterapi eller strålingseksponering.

Et slikt kompleks av terapeutiske tiltak har vist sin effektivitet og god tilbakemelding i onkologi av nyrer, lunger, brystkjertler, melanomer eller hudkreft. Dessverre er graden av påvirkning på andre tumorpatologier ikke veldig høy og bruken av denne metoden er uberettiget. Narkotikasammen forenet under navnet "målterapi" består av en rekke stoffer som varierer i pris og effektstyrke på ulike former for onkologi.

Bruk av målrettet terapi kan oppnå rask destruksjon av kreftstrukturer. Hun ble født etter en lang studie av utviklingen av kreftceller. Som et resultat ble det oppnådd legemidler som virket på sentrene som ga patologisk cellevekst.

Hittil heter målet en uavhengig terapi, som brukes både separat og i kombinasjon med andre.

Når målrettet terapi er indikert

Indikasjonene for måleksponeringen er:

  • Pasienten er i alvorlig tilstand, når kirurgi eller kjemoterapi kan forverre hans situasjon i stor grad.
  • For å "fortynne" terapier som er farlige for sunt vev.
  • Høy sjanse for metastase eller gjentakelse av ekstern onkologi.
  • Kreftens aggressivitet og den raske veksten av neoplasma.

Hvordan virker narkotika?

Når de utvikler stoffer, blir de opprettet på en slik måte at de undertrykker DNA og neoplasmreseptorsystemet. På grunn av dette slutter det å vokse i størrelse, indre fremgang og evnen til å danne metastaser hemmes.

På grunn av nedbremsing av metastase er det mulig å forbedre prognosen for behandling og pasientens levetid betydelig, siden hovedrisikoen for kreft er reproduksjon av utdanning gjennom hele kroppen.

Mål for målrettede stoffer er:

  • Setninger av gener ansvarlig for divisjon og reproduksjon.
  • Mikrostrukturer som styrer prosessene for apotose eller celledød.
  • Reseptorer som oppfatter hormonelle stoffer i cellene, som er karakteristisk for brystkreft.
  • Vaskulære nettverk som støtter tumorens levedyktighet.
Vanligvis er målrettet behandling rettet mot å regressere vekst i veksten og utseendet av metastase. Ved å blokkere prosessen med celledeling og stoppe blodtilførselen ved hjelp av målrettede stoffer, blir den normale utviklingen av svulsten forstyrret, noe som gradvis blir til sin naturlige død.

Fordeler og ulemper

Den utvilsomt fordel er målet-effekten som målterapi har. "Intellektuelle" aktive substanser av legemidler "forstår" hvilket cellulært vev er sunt og som er kreft, og har bare en destruktiv effekt på sistnevnte.

Formålighet gjør det mulig å hemme utviklingen av ondartet onkologi av lungesystemet, nyrene, brystene hos kvinner naturlig og uten bivirkninger og konsekvenser.

Hovedfordeler

  1. Preparatene er i form av tabletter.
  2. Minimale bivirkninger kombinert med enkel toleranse
  3. Høy effektivitet
  4. Muligheten for å kombinere med andre behandlingsmetoder uten frykt for kontraindikasjoner

Målrettede stoffer er i form av tabletter, som gjør at de kan bli tatt hjemme uten å besøke et sykehus eller et sykehus, slik det skal gjøres for eksempel under kjemoterapi.

I fravær av symptomer på sykdommen, lider pasienten under behandlingen ikke av medisinene som mottas, hans ytelse faller ikke, som nevnt i tilbakemeldingen fra pasienten.

En annen viktig positiv funksjon er forskjellen mellom narkotika til forskjellige formål. Målrettet kreftbehandling kan sikte mot å redusere metastase, ødelegge immuncelleforbindelser, isolere kreftceller, etc. For enhver oppgave er det et stoff som raskt kan slås på eller av fra taktikken til behandling.

Ulemper med målrettet behandling

  • Høy pris når kostnaden for hvert kurs starter fra noen få tusen dollar.
  • Behovet for en dyp molekylær og genetisk undersøkelse for valg av de mest effektive midler.
  • Begrensede effekter i kreft i lungen, nyre, bryst i kvinner, melanom i huden.

Hvilke stoffer brukes

Til dags dato har dusinvis av narkotika blitt opprettet som er klassifisert som målrettet, med hvilken kreft i luftveiene, bryst, nyre, melanom og noen andre onkologier behandles. Vi viser de mest populære og populære stoffene:

  1. Avastin. Det tjener til å ødelegge det vaskulære næringsnettverket, noe som gjør det umulig å opprettholde tumorens liv. Utvist en høy effekt i nyre-, lunge- og melke-glandulær patologi. Det er en av de mest rimelige prisene per flaske fra 15 000 rubler.
  2. Herceptin. Stopper utviklingen av svulsten og påvirker faktorene i denne prosessen. Den brukes hovedsakelig i behandlingen av kvinner med neoplasmer i brystet, og forbedrer prognosen med 30-45%, noe som fører til større overlevelse.
  3. Sorafenib. På grunn av undertrykkelsen av utviklingen av kreftopplæring forsvinner alvorlige smerte symptomer, og pasientens trivsel forbedrer seg.
  4. Tarceva (Erlotinib) er effektiv i nederlaget i spiserøret, nyrene, lungen.

Den gode nyheten er den raske utviklingen av industrien. Hvert år fylles arsenalet av målrettet terapi med nye legemidler som utvider omfanget av sykdommer som skal botes, noe som skaper forutsetningene for å redusere kostnadene.

Funksjoner av målrettet terapi i onkologi

La oss se nærmere på enkelte aspekter og trekk ved behandling av ulike typer kreft ved hjelp av en målrettet metode.

I brystkreft

Brystkanker er en farlig kvinnesykdom. Nylige studier har gitt oss mulighet til å oppnå medisiner som blokkerer østrogenreseptorer, noe som reduserer tumorens aggressivitet og dets evne til å danne metastaser.

Terapi fører stoffer:

  • toremifen
  • tamoxifen
  • Fareston
  • Fazlodeksom
  • fulvestrant

Disse midlene har forskjellige kostnader, men de har alle samme funksjon - ikke å tillate østrogen å koble seg til cellene av ondartet onkologi, på grunn av hvilken veksten og migrasjonen oppstår.

Det neste trinnet i behandling av kreft i kreft innebærer å ta medisiner fra en annen klasse, hvis formål er å hemme produksjonen av aromatase, da enzymet er involvert i produksjon av østrogen. For å gjøre dette, utnevne Eczemestan, Anastrozole, Aromasin, etc.

Å ta stoffer av begge klasser reduserer nivået av østrogen, og hemmer dermed vitaliteten av kreftceller.

Forbedrer prognosen for behandling for kvinner i fasen etter overgangsalderen, når ovariefunksjonen er markert redusert, og det er lettere å blokkere aromatasekresjon.

Nyrekreft

I nyre-onkologi er det også effektive midler for målrettet terapi, hvis oppgave er å forhindre utseendet av vaskulære elementer som fører til metastase. Behandlingen utføres med følgende målrettede stoffer:

Å velge et bestemt verktøy kan bare behandle onkolog. Til tross for "målretting" av nyret terapi, er det noen bivirkninger, for eksempel oppkast, forhøyet blodtrykk over normal, dermatitt, intestinal opprør. Men i forhold til innføringen av kjemikalier er slike symptomer ingenting.

For lungekreft

Lungekreft er vanskelig å oppdage på et tidlig stadium på grunn av svake symptomer og tegn. Statistikken hevder at tre fjerdedeler av de som ble syk på diagnosetidspunktet, var ubrukelige. For slike personer er målrettet terapi en av de få sjansene for å stoppe utviklingen av den patologiske prosessen og gi en sjanse til en forbedring i prognosen, og de eksisterende vurderingene bekrefter dette.

Virkemekanismen for aktive stoffer innebærer å stoppe utviklingen av vekst av en neoplasma gjennom ødeleggelse av en kjede av biologiske og kjemiske reaksjoner i den. For dette egnede legemidler som tilhører de tre klassene:

  1. Enzym blokkere
  2. Spesifikke immunglobuliner
  3. Blokkering av vaskulær proliferasjon

anmeldelser

Her er noen vurderinger av pasienter som har gjennomgått målrettet behandling.

Alain: Nyrekreft stadium 3 for meg var bare et sjokk. Takk Gud, penger reserver gjorde at jeg kunne bli behandlet i utlandet, og jeg ble sendt til en israelsk klinikk hvor jeg fikk målrettet behandling. På den tiden hadde det allerede vært metastase, men sekundære svulster begynte å krympe og nye foci ble sluttet å danne. For øyeblikket fortsetter behandlingen, prognosen til legene er bedre, og jeg håper på et godt resultat.

Svetlana: Jeg lærte om målrettet behandling da jeg trengte kjemoterapi. Prisen er mye høyere, men jeg bestemte meg å prøve, fordi jeg er veldig redd for bivirkningene av kjemisk behandling. Foreløpig er det en remisjon av metastase, onkologer forsikrer at kreften har flyttet fra en aggressiv til en rolig. Mens du blir behandlet og håper på det beste.

Prisen på narkotika og kostnaden av et kurs med målrettet behandling

Kostnaden for slik behandling er ikke liten, spesielt mot bakgrunnen for inntektene til russere, hviterussere, ukrainere, etc. Og dette er en sterk begrensning, hvorfor målterapi ikke er vidt spredt i disse landene.

Her er prisene på medisinske stoffer (kostnaden for en flaske):

  1. Avastin - fra 15.000 rubler.
  2. Herceptin - 32 eller flere tusen rubler.
  3. Imatinib - fra 35 tusen rubler.
  4. Tarceva - fra 68 tusen rubler.

Hvis vi snakker om kostnaden for en høne målrettet terapi på klinikker, bør behandlingen i Israel ha minst fem tusen dollar. For tiden er medisinske institusjoner kommet frem i Moskva, og tilbyr lignende tjenester til en pris på $ 4000.

Forfatter: nettstedredaktør, dato 25. februar 2018

Målrettet terapi i onkologi: prinsipper, indikasjoner, narkotika og deres effektivitet

Behandling av ondartede svulster er en vanskelig oppgave for både legen og pasienten. Mange gir opp, noen tror ikke på effektiviteten av tradisjonell medisin, men noen kan ikke lenger utføre operasjonen. Leger over hele verden kjemper over oppgaven med effektiv kreftbehandling, hvis spredning blir relatert til en epidemi. Den konstante søken etter nye terapier og det harde arbeidet til forskerne tillot ikke bare å bestemme de molekylære mekanismene for tumorvekst, men også å finne en måte å påvirke dem på - den såkalte målrettede terapien. Bruken av målrettede stoffer betraktes som et reelt gjennombrudd av moderne onkologi og gir håp om en rask seier av menneskeheten over kreft.

Målrettet terapi i onkologi begynte å brukes relativt nylig, men har allerede etablert seg som en svært effektiv og lovende behandlingsmetode. Grunnlaget for denne tilnærmingen er en målrettet innvirkning på visse mål som tumorcellene er begavet til. Antibiotika har en lignende effekt på ulike mikroorganismer, men hvis mikrober har et bestemt sett med gener, gjennomgår tumorceller i samme pasient kontinuerlig mutasjoner og endringer. Søket etter målrettede stoffer i onkologi er derfor fulle av store vanskeligheter.

Anvendelse av denne type behandling er bare mulig etter å ha etablert de eksakte molekylære egenskapene til svulsten, ellers vil effektiviteten av medikamentet bli minimert. Dette faktum forklarer umuligheten av å bruke samme medisin hos alle pasienter med samme form for kreft, fordi hver svulst er unik i biologisk forstand. Målretningen av handlingen, som bestemmer en liten sirkel av pasienter der et bestemt stoff vil være effektivt, har også en effekt på prisen: behandling av denne typen er svært kostbar og ikke tilgjengelig for alle.

Hvordan virker målrettet terapi?

Målrettet terapi betyr å målrette mot en svulst, dets reseptorer, DNA og andre strukturer, og derved redusere eller stoppe veksten og reproduksjonen av nye vekstceller. Denne handlingen bestemmer effektiviteten av behandlingen.

Mål for målrettede stoffer kan være:

  • Hormonreseptorer på overflaten av kreftceller, spesielt i brystkreft;
  • Gener som er ansvarlig for divisjon og vekst av tumorceller;
  • Reseptorer for blodkar og vekstfaktorer som bestemmer tilstrekkelig utvikling av tumorens vaskulære system;
  • Molekyler ansvarlig for apoptose (programmert celledød).

Hensikten med virkningen av målrettede stoffer er oftest proteiner som er ansvarlige for vekst av svulster, progresjon og dannelse av metastaser. Blokkering av faktorene og molekylene som er ansvarlige for celledeling, fører til en stopp i veksten, og hindringen av utviklingen av blodkar bidrar til forstyrrelsen av blodtilførselen til neoplasma, hvis celler opplever mangel på oksygen og næringsstoffer. Stimulerende naturlig programmert død hjelper med å fjerne muterte celler, som kan være en kilde til kreftvekst.

Ved kjemisk sammensetning kan målrettede stoffer være antistoffer eller såkalte små molekyler.

Antistoffer er proteiner til overflate-reseptorene av kreftceller, de er meget spesifikke og oppnås ved immunisering av dyr, oftest mus, akkurat som de mottar en vaksine mot en smittsom sykdom. For at et slikt antistoff skal virke i en sykes kropp, må det utføres en rekke gentekniske manipulasjoner med det, ellers kan det fremmede proteinet bli avvist. Ofte blir et fragment av et aktivt protein oppnådd fra en mus "innsatt" i et humant immunoglobulin for å beskytte det fra pasientens naturlige immunrespons. En slik lang og komplisert måte å skaffe antistoffpreparater på, forklarer deres høye kostnader.

Små molekyler produseres kjemisk i laboratoriet, de er i stand til å passere gjennom membranen i cellen og virke på en rekke mål - proteiner, DNA og RNA, etc. Inntrengningen av slike stoffer inn i cellen gjør at de kan brukes til forskjellige typer tumorer og for svulster i sentralnervesystemet. system en slik tilnærming tjener som et tiltak for å forhindre vekst av kreftmetastaser av andre organer. Muligheten for å oppnå små molekyler ved kjemisk syntese bestemmer deres større tilgjengelighet og lavere kostnad sammenlignet med antistoffer.

Fordeler og ulemper

Som alle andre behandlingsmetoder har målrettet terapi sine fordeler og ulemper.

De viktigste fordelene ved metoden kan vurderes:

  1. Muligheten for målrettet tiltak på svulstkomponenter;
  2. Minimale bivirkninger og godt tolerert av pasienter;
  3. Muligheten for å kombinere med andre typer antitumorbehandling;
  4. Utgivelsen av legemidler i form av tabletter.

Som nevnt ovenfor handler målrettede stoffer mot bestemte tumormolekyler, slik at effektiviteten av slik behandling er ekstremt høy. Kjemoterapi, selv den mest moderne, påvirker uunngåelig kroppens friske celler, slik at bivirkninger ikke kan unngås.

Målrettet terapi rettet mot tumorvevet har praktisk talt ingen effekt på andre organer, derfor er sannsynligheten for slike smertefulle bivirkninger minimert.

Kemoterapibehandling krever ofte at pasienten er på sykehus under tilsyn av spesialister, ikke bare på grunn av muligheten for farlige bivirkninger, men også på grunn av behovet for å administrere medisiner ved infusjon. Målrettede stoffer er tilgjengelige i pilleform, slik at de kan tas hjemme. Videre krever slike behandlinger ikke endringer i den vanlige livsstilen, og mange pasienter opprettholder en høy aktivitet og til og med fortsetter å jobbe.

Kombinasjonen av målrettet behandling med andre typer kreftbehandling (kjemoterapi og stråling) fører ikke til forverring og summering av bivirkninger, men øker effektiviteten av kampen mot sykdommen som helhet.

Ulempene ved målrettet terapi kan betraktes som høye kostnader for medisiner, på grunn av kompleksiteten i deres produksjon, behovet for å gjennomføre komplekse molekylære genetiske studier for hver pasient å velge en effektiv behandling, samt umuligheten av å bruke bestemte stoffer i et bredt spekter av pasienter, som skjer ved kjemoterapi.

Indikasjoner for bruk av målrettet terapi

Målrettet terapi er vanligvis foreskrevet for:

  • Stoppe veksten av en ondartet svulst, forhindre metastase og forhindre tilbakefall;
  • Redusere dosen av kjemoterapi og stråling når de kombineres;
  • I tilfelle pasientens alvorlige tilstand, som forhindrer bruk av konvensjonelle kjemoterapi regime.

Det skal bemerkes at målrettede midler fører til opphør av vekst i veksten, og ikke til fullstendig forsvinning. Men overføring av kreft til kronisk form er et svært ønskelig mål for onkologen, siden med en slik kronisk prosess er pasienten i stand til å leve i mer enn ett år, og stoffene vil begrense ikke bare selve svulsten, men også muligheten for metastase.

Viktige stoffer i målrettet terapi

Til dags dato har mer enn 10 navn på målrettede stoffer klart bestått kliniske studier og brukes av onkologer til å behandle svulster. Omtrent hundre flere blir testet, og muligens de neste årene vil de vises på det farmasøytiske markedet.

Et av de første molekylære virkemidlene var Herceptin, som virker på et vekstfaktormolekyl som fører til en økning i svulsten. Denne faktoren (Hennes 2) produseres aktivt av noen typer brystkreft, og Herceptin brukes derfor til å behandle brysttumorer. Det er viktig å bestemme på forhånd om celler av en bestemt neoplasma er følsomme for stoffet, siden ikke alle typer kreft er i stand til å produsere Hennes 2. Mens du mottar Herceptin, økte pasientoverlevelse med om lag 40%, noe som viser sin høye effektivitet.

Avastin regnes som et av de mest effektive stoffene for målrettet behandling. Det bidrar til å redusere vaskularisering (vaskulær utvikling) av tumorvevet, og derved bidra til hypoksi og kreftcelledød. Avastin omdanner dermed veksten av neoplasi, og translaterer den progressive prosessen til en stabil kronisk. Avastin er foreskrevet for bryst-, lunge- og nyretumorer.

Tarceva (erlotinib) er det mest populære stoffet som kan brukes til mange typer kreft - lunge, nyre, spiserør, bukspyttkjertel. Erlotinib er også effektivt mot melanom, som i utgangspunktet ikke er svært følsomt for kjemoterapi.

I nyrekreft kan sorafenib foreskrives, og bidrar ikke bare til å stoppe veksten av svulsten, men også for å forbedre pasientens tilstand og lindre symptomene på sykdommen.

Tumorer av nyrene, leveren, kolorektal kreft, melanom krever hovedsakelig kirurgisk behandling eller stråling, siden kjente kjemoterapi medisiner ikke fører til en betydelig forbedring, men målrettet behandling er også effektiv for disse svulstene.

Studien av det molekylære grunnlaget for tumorvekst tillot oss å lage stoffer som virker "målrettede" på kreftceller, nesten uten å påvirke resten på grunn av lav toksisitet. Forskere slutter ikke der, fordi det er viktig ikke bare å stoppe veksten av svulsten, men også å ødelegge den helt. Den utvilsomme fremgangen i dette området og utvidelsen av arsenalet av anticancer-stoffer gir håp om at kreft vil bli beseiret i nær fremtid.

Målrettet terapi i onkologi

Målrettet terapi - en av de nyeste utviklingen innen kreftbehandling, er et av de viktigste områdene av behandling av onkologi. Det består i å handle utelukkende på tumorcellene, som forhindrer videre vekst og spredning av den ondartede lesjonen. Denne metoden for behandling kan brukes både uavhengig og i kombinasjon med kjemoterapi. Det avhenger av hvert enkelt tilfelle, nemlig om type og lokalisering av svulsten.

Hva er målrettet terapi i onkologi?

Denne kreftbehandlingsteknologien er relativt ny, ikke mer enn 50 år gammel. I oversettelse fra engelsk kan navnet tolkes som "hit på et bestemt mål", det vil si effekten på de berørte cellene, omgå de friske.

Denne typen terapi påvirker bare de berørte cellene, omgå den sunne eller rettere virkningen av målrettet terapi i onkologi, rettet direkte mot bestemte molekyler i kroppen, på grunn av hvilke kreftceller vokser og forminerer. I tillegg blokkerer målrettede stoffer tilgang av oksygen til svulstvev, noe som også forstyrrer den videre livskraften til de berørte cellene. Takket være denne behandlingsmetoden, stopper ikke bare svulsten i seg selv, men spredningen av metastaser blir også undertrykt.

Til nå er det variasjoner i behandling av kreft ved hjelp av målrettet terapi:

  • Forstyrrelse av strukturer som støtter tumorceller levedyktig;
  • Effekter bare på de berørte cellene, inkludert reseptorer, gener og forskjellige intracellulære enzymer;
  • Ødeleggelse av signalveien for kreftceller, som forstyrrer deres liv og reproduksjon.
Målrettet terapi påvirker bare berørte celler.

Denne metoden for behandling kan brukes både uavhengig og i kombinasjon med kjemoterapi for å øke sjansene for en gunstig prognose. Målrettet terapi er mindre giftig enn kjemisk eller stråling, men den har fortsatt bivirkninger.

Indikasjoner for avtale

Beslutningen om å bruke målrettede stoffer i hvert tilfelle av en sykdom er laget av en spesialist. Det avhenger av strukturen av tumorcellene, lokaliseringen, pasientens generelle tilstand og en rekke andre faktorer.

I utgangspunktet foreskrives behandling med målrettede stoffer i følgende tilfeller:

  • Når en eldre pasient eller i alvorlig tilstand trenger behandling. Det er i slike situasjoner når behandling med kjemoterapi er kontraindisert;
  • Hvis nødvendig, stabiliser utviklingen av en ondartet svulst og forvandle den fra aktiv til kronisk;
  • For å forebygge kreft tilbakefall, samt å stoppe spredning av metastaser;
  • Parallelt med stråling eller kjemoterapi for å redusere byrden av disse mer giftige for kroppsbehandlingsmetodene.

Oftest er denne metoden for behandling foreskrevet hvis kjemoterapi ikke hjalp (det vil si at veksten av svulsten ikke har stoppet), i nærvær av et stort antall metastaser eller ved 4 stadier av kreft.

Virkemekanisme

Virkemåten av målrettet terapi på svulster av forskjellig lokalisering er noe annerledes. For eksempel, i brystkreft, er det innført målrettede hormoner som bærer programmet for ødeleggelse av kreftceller, eller terapi utføres som dreper hormonene som er nødvendige for vekst og spredning av svulsten. I ikke-småcellet lungekreft injiseres pasienten med midler som virker på proteiner som er nødvendige for reproduksjon av de berørte cellene. Det samme skjer med melanom. For det første oppdages typene proteinmutasjoner, og deretter innføres stoffer som vil ødelegge slike proteiner.

Som et resultat, har svulsten ikke ressursene for vitale aktiviteter, og utviklingen er suspendert, og pasienten begynner på ettergivelsesstadiet.

Følgende er blant de "målene" som kan påvirke målrettede stoffer:

  • Muterte gener som maligne celler kan vokse og dele seg med;
  • Molekyler som bærer informasjon om programmert celledød;
  • Reseptorer for ulike hormoner som er på overflaten av ondartede celler (med brystvulst);
  • Reseptorer er ansvarlige for utviklingen av det vaskulære systemet som er nødvendig for tumorens liv.

Den kjemiske sammensetningen av målrettede stoffer kan deles inn i to typer: små molekyler og antistoffer.

Små molekyler opprettes syntetisk i laboratoriet. De kan komme inn i den berørte cellen og der, om nødvendig, virke på leukoré, DNA eller RNA. Disse stoffene er billigere enn narkotika som tilhører antistoffklassen. Et av deres hyppigste anvendelser er forebygging av metastaser i kreft i sentralnervesystemet.

Antistoffer er proteiner som er oppnådd som følge av utviklingen av immunitet hos dyr (hovedsakelig mus) til visse typer ondartede sykdommer. For at menneskekroppen ikke skal avvise et slikt protein, utføres forskjellige genetiske modifikasjoner med den. For å lette assimilering av legemidlet, kan et slikt protein bli integrert i immunoglobulinet - et naturlig stoff for menneskekroppen.

preparater

For målrettet terapi brukes ulike legemidler avhengig av strukturen og plasseringen av svulsten.

Herceptin

Bruk av dette stoffet øker overlevelsesgraden med nesten halvparten, og reduserer også sannsynligheten for tilbakefall. Den mest effektive bruken av stoffet i kombinasjon med kjemoterapi.

imatinib

Det brukes til behandling av ondartede svulster i mage-tarmkanalen, samt å bekjempe kronisk myeloid leukemi.

Imatinib - en av stoffene rettet mot terapi

rituximab

Dette stoffet brukes til behandling av ikke-Hodgkins lymfomer.

Tayverba

Oftest foreskrevet ved behandling av metastaser og omfattende brysttumorer, spesielt hvis pasienten allerede har fått kjemoterapibehandling før. I tillegg kan stoffet brukes til å behandle hjernesvulster med metastaser.

Avastin

Hovedsakelig brukt i kombinasjon med kjemoterapeutisk behandling, øker effektiviteten betydelig. Spesielt i svulster i lungene, nyre, bryst, kolon og hjerne.

Denne medisinen forhindrer veksten av fartøy som er nødvendige for eksistensen av en ondartet svulst. Dermed slutter kreft å vokse, og over tid, og går helt inn i et remisjonstadium.

sorafenib

Det brukes til å bekjempe nyrekreft. Takket være dette stoffet slutter svulsten å vokse, og pasientens generelle trivsel forbedrer seg.

Tarceva

Hovedsakelig brukt til ondartede svulster i lungene, hvis standard kjemoterapi ikke fungerte. Legemidlet eliminerer symptomer som brystsmerter, hoste og kortpustethet. I tillegg reduserer bruken sin vesentlig vekstraten i svulsten, har en gunstig effekt på pasientens velvære og øker levetiden.

Dette legemidlet er også ganske vellykket brukt i behandlingen av melanom, nyrekreft med metastaser, leversvikt, bukspyttkjertel, spiserør og mer.

iressa

I de fleste tilfeller bidrar det til å redusere svulsten. Hyppigst brukt til behandling av kvinner med lungekreft som ikke har røkt før. Brukes ofte i kombinasjon med andre legemidler til kjemoterapi. Den kan brukes, blant annet for å forbedre trivsel hos pasienter som ikke var påvirket av standard kjemoterapi.

Hvilke typer kreft bruker de?

Målrettet terapi brukes både i kombinasjon med kjemoterapeutisk behandling og uavhengig, mot de typer tumorene i hvis celler målproteinet er funnet, hvilke målstoffer som kan påvirke. Disse typer svulster omfatter følgende:

  • melanom;
  • Kolorektal kreft;
  • Metastatisk lungekreft;
  • Squamous typer maligne tumorer;
  • Kreft i mage og bukspyttkjertel;
  • Utvikling av en ondartet brystvulst;
  • Nyrekreft.

Og dette er ikke en komplett liste, fordi denne metoden for terapi er ganske ny, og spesialister fortsetter fortsatt forskning, samt observere effektiviteten av kombinasjoner av målrettede stoffer i seg selv, så vel som med standard kjemoterapeutiske midler.

Fordeler og ulemper ved terapi

Denne behandlingsmetode har sine fordeler og ulemper. Fordelene med målrettede stoffer inkluderer følgende:

  • Øk effektiviteten når den brukes sammen med kjemoterapi behandling;
  • Praktisk talt berører de ikke friske celler, noe som reduserer antall negative effekter;
  • De arbeider selv med avanserte former for kreft, og utvider levetiden etter måneder, uker og noen ganger til og med år;
  • Frigivelsesformen for de fleste fondene - tabletter, som tillater ikke å skade pasienten i tillegg.
  • Gjør selv om de ondartede cellene som er ufølsomme eller lite sensitive for kjemiske stoffer.

Blant manglene er følgende:

  • Målrettede stoffer kan ikke brukes til et bredt spekter av pasienter, i hver situasjon må legemidlet velges individuelt;
  • For at behandlingen skal være effektiv, er det nødvendig å velge riktig stoff, som krever molekylære genetiske studier;
  • Kostnaden for stoffer som brukes til målrettet terapi er ganske høy, på grunn av deres kompleksitet.

Bivirkninger

Den negative effekten av målrettet terapi på kroppen er langt mindre uttalt enn ved bruk av kjemoterapeutiske legemidler. I tillegg, når du bruker denne kreftbehandlingen som en selvstendig metode, reduseres risikoen for bivirkninger som kan bære trussel mot pasientens liv. Og likevel, med alle fordelene med denne nye teknologien, eksisterer sidereaksjoner fortsatt og kan være ganske alvorlige, disse inkluderer:

  • Utslett og andre hudproblemer;
  • Disorders of excretory system;
  • Sykdommer i sentralnervesystemet, endokrine kjertler og benmarg;
  • Noen ganger kan arteriell hypertensjon forekomme;
  • Ulike uregelmessigheter i kardiovaskulærsystemet, inkludert utseendet av hjertesvikt;
  • Funksjonsfeil i luftveiene (pneumonitt eller bronchiolitis kan oppstå);
  • Hepatitt og andre leversykdommer;
  • Urolig mage;
  • Forringet blodkoaguleringsfunksjon, det vil si at kutt og sår vil helbrede sakte.
Målrettet terapi kan forårsake hjertesvikt.

Disse fenomenene er oftest funnet separat og er mye mindre uttalt enn i tilfelle av et kjemoterapiforløp.

Kontra

Kontraindikasjoner for målrettet terapi er lik de som er fremsatt for kjemoterapeutisk behandling, med den eneste forskjellen at det i dette tilfellet vil være mindre skade for pasienten, derfor er målrettet terapi en god måte å utvide for de svekkede pasientene.

Målrettet, så vel som kjemoterapi, brukes ikke i følgende tilfeller:

  • Perioder med graviditet og amming;
  • Barn eldre, opptil 18 år, da sikkerheten og effektiviteten til målrettet terapi når de brukes til barn, er ikke blitt bevist.
  • Overfølsomhet overfor ulike komponenter av målrettede stoffer.

Målrettet terapi: En nyskapende erstatning for kjemoterapi

Situasjonen i onkologi i dag fortsetter å være ugunstig i forhold til utviklingen av kreftvulster hos mennesker i forskjellige aldersgrupper. Hvert år er det mer enn tolv millioner tilfeller av kreft i verden. Tidligere var behandlingen av patologier basert på bruk av kjemoterapi, hormonelle og immunologiske terapier. I dag brukes målterapi i onkologi ganske ofte, med det formål å blokkere reseptorene av kreftceller for å stoppe mekanismen for sin deling. De fleste legemidler er biofarmaceutiske produkter, så terapien blir ofte referert til som biologisk.

Karakteristisk og beskrivelse av metoden

Målrettet kreftbehandling er en signifikant metode for behandling av kreftpatologier, som stopper utviklingen av unormale celler ved å påvirke vekstmekanismen til visse molekyler som er involvert i tumorkarsinogenese. Denne metoden for behandling har mindre skadelige effekter på friske celler, det er et eksempel på immunologisk terapi. Derfor kan målrettet terapi tilskrives immunmodulatorer som modifiserer den biologiske responsen.

Under behandlingen brukes kjemikalier som er rettet mot et spesifikt protein eller enzym som deltar i mutasjoner eller andre genetiske forandringer i celler, men er ikke til stede i sunt vev. I dag er det et stort antall målrettede stoffer i onkologi, som brukes til å behandle myelomer, lymfomer, melanomer, sarkomer, kreft i lungene, lever, bein og andre typer kreftpatiologier. Disse stoffene kan brukes i kombinasjon med tradisjonelle metoder for behandling av krefttumorer, for eksempel kjemoterapi eller strålebehandling. Målrettet behandling kan også brukes både for å forebygge og for å bekjempe avansert kreft.

Vær oppmerksom på! Målrettet behandling brukes før og etter kirurgisk fjerning av neoplasma, til behandling av alvorlig syke og eldre, forebygging av tilbakefall, stoppe veksten av svulsten og overgang av sykdommen til kronisk form.

Narkotika i målrettet behandling

I de fleste tilfeller er legemidler til denne metoden for behandling tilgjengelig i form av tabletter, slik at pasientene kan utføre behandling ikke på sykehuset, men hjemme. Legemidler har lav toksisitet, så kongen av blodtelling utføres sjelden. I tillegg bidrar denne metoden til å kontrollere veksten av kreftmetastaser og utviklingen av komplikasjoner av sykdommen. I moderne onkologi brukes mer enn ti typer målrettede stoffer som har molekylært rettede effekter. Noen stoffer blir nå testet i klinikker, deres utseende på det farmasøytiske markedet forventes i de neste årene. Andre medisinske enheter bidrar til å blokkere oksygenes tilgang til unormale celler, som et resultat av hvilke de dør. Ved hjelp av denne teknikken er det mulig å isolere antigener (onkogener) fra en unormal neoplasma og injisere dem i pasientens kropp, og derved undervise de onkologiske immunceller å gjenkjenne ondartede svulster og bekjempe dem selv. I nær fremtid forventes målrettet terapi å erstatte kjemoterapi og bruk av kjemoterapi.

Vær oppmerksom på! Sammen med utførelsen av kliniske studier av terapeutiske midler, utføres studiet av de genetiske egenskapene til kreftceller. Dette vil gi en mulighet til å markere sine sårbarheter og lage stoffer som stopper ikke bare veksten av svulsten, men også fullstendig ødelegge den.

I dag er det mest vellykkede stoffet Gleevec, en kinaseinhibitor som ligner BCR-ABL-fusjonsproteinet, som bidrar til utviklingen av kreftceller i myeloid leukemi. Prisene på målrettede stoffer er svært høye, ofte er det ønskede stoffet vanskelig å finne.

Fordeler og ulemper ved målrettet behandling

I dag fortsetter forskere med å utvikle målrettede stoffer for kreft. Fordelene ved disse medisinene er at de er i stand til å skille ut unormale celler, det vil si at de har en målrettet effekt, omgå friske celler. Disse stoffene har en annen effekt på menneskekroppen:

  1. De påvirker biokjemiske prosesser i unormale celler, og regulerer livssyklusen.
  2. Forhindre dannelsen av blodkar i en ondartet neoplasma. Disse stoffene inkluderer Avastin, som effektivt behandler bryst og magekreft.
  3. Virkning på immunitet. Svake kreftceller injiseres i legemet til en syke person, slik at immunsystemet hans begynner å reagere på fremmedlegemer, ødelegge dem. Denne metoden for terapi har blitt brukt i dag i mange land.

I dag i onkologi, er følgende stoffer vellykket brukt til å behandle kreft:

  1. Avastin for behandling av tarm og brystkreft.
  2. "Femara" for behandling av brystkreft.
  3. "Gleevec" for å bekjempe kreft i mage og tarm.
  4. "Sandostatin" for å eliminere hjernekreft og hals. Det samme stoffet brukes ofte til å behandle nyre- og hudkarcinomer.
  5. "Zomera" for å fjerne benmetastaser.
  6. "Herceptin" brukes til å behandle kvinnelige kreftpatologier.
  7. "Tarceva" brukes ofte til behandling av melanom, esophagus, lunge og bukspyttkjertel.

Det er også andre målrettede midler som brukes til å behandle kreft i forskjellige vev og organer, for eksempel blæren, leveren, beinene og så videre.

Bruken av disse legemidlene er mulig etter å ha faststilt egenskapene til svulsten, ellers vil effektiviteten av legemidlet bli redusert. Dette forklares av det faktum at det samme legemidlet kan ha forskjellig effekt på kreft hos forskjellige mennesker, siden den patologiske svulsten har en biologisk unikhet.

Vær oppmerksom på! Bruk av målrettede stoffer anses å være et gjennombrudd i moderne medisin, noe som gir håp om en rask seier av menneskeheten over onkologiske sykdommer.

Ulempene med denne metoden for terapi inkluderer høye kostnader for medisiner, som er forbundet med vanskeligheten med å skaffe dem, behovet for å gjennomføre eksperimentelle studier, umuligheten av å bruke dem hos et stort antall pasienter.

Mål for målrettede stoffer

Ofte, etter diagnose av kreft, brukes behandling med målrettede stoffer som har en målrettet effekt på neoplasma. I dette tilfellet er målene med medisiner:

  • reseptorer for ulike hormoner som ligger på overflaten av unormale celler;
  • gener som er ansvarlige for utvikling og reproduksjon av kreftceller;
  • reseptorer for fartøy som bidrar til utvikling av blodkar i neoplasma;
  • molekyler som er ansvarlige for død av unormale celler.

Vær oppmerksom på! Denne metoden for behandling bidrar til en målrettet effekt på kreftopplæring, dets reseptorer og DNA, samt andre strukturer, som bremser eller stopper utvikling og reproduksjon.

Større effekt av behandling utøves ved å dele strålebehandling, siden i dette tilfellet stimuleres den naturlige programmerte døden til muterte celler, som er kilden til utviklingen av patologi. Dette eliminerer ikke bare symptomene på sykdommen, men også årsaken.

Målrettet terapi: om essensen og tilnærmingen til behandlingen

Farmasøytiske selskaper løser årlig ut til markedet dusinvis av nye narkotika navn, både originale og generiske. En av de relativt nye metodene som brukes til å behandle kreft er målrettede stoffer.

Hva er målrettet terapi?

Målrettet terapi (fikk navnet sitt fra det engelske "målet" - "målet") er en av typer behandling av ondartede svulster, som har fått en spesielt kraftig utvikling i de første tiårene av det 21. århundre.

De mest målrettede stoffene har ikke muligheten til å drepe kreftceller, de reduserer bare veksten. De gir ikke full utvinning.

Hvordan virker målrettet terapi?

I motsetning til cytostatika dør målrettede stoffer ikke kreftceller, men senker intensiteten i divisjonen eller øker graden av differensiering. Tross alt er det kjent at jo yngre svulstceller er, desto mer "onde" er de: De sprer seg intensivt, vokser raskt og migrerer til alle organer og vev i kroppen.

Definisjon av "mål" for målrettet behandling

Fra de målrettede stoffene i onkologi, vil jeg gjerne forvente det samme: at stoffet bare påvirker svulstcellen, uten å skade mikroorganismens friske celler. Men dessverre var forskjellen mellom transformerte og sunne celler ikke like stor som forskjellen mellom humane celler og bakterier, og utviklingen av målrettet terapi for maligne svulster stoppet.

Suksessen med molekylær onkologi ved slutten av forrige århundre førte ideen om "mål" tilbake til livet i tilfelle behandling av neoplasmer. Målene var kroppens egne proteiner som er involvert i karsinogenese (karsinogenese er en kompleks prosess med tumorutvikling) og øker tumorens evne til å utvikle seg og metastasere.

Mål kan være kinaser (molekyler som katalyserer overføringen av fosfatgrupper fra ATP-energimolekyler til et annet substrat), angiogenesefaktorer, reseptorer for vevsspesifikke hormoner, ustabile genomregioner.

Indikasjoner for bruk av målrettet terapi

Indikasjoner for bruk er:

  • stoppe veksten av en ondartet neoplasma, overgangen av sykdommen til kronisk stadium. Veksten i en neoplasm avtar, og pasienten kan leve i flere år eller tiår uten å redusere livskvaliteten;
  • alvorlig tilstand hos pasienten, noe som gjør det umulig å bruke standardbehandlingsregimer med kjemoterapi og strålebehandling
  • reduksjon av aggressivitet av strålebehandling og kjemoterapi i kombinert behandling. Bruk av målrettede stoffer på visse steder av ondartede svulster gjør det mulig å redusere strålingsbelastningen på pasienten.

Målrettet terapi i onkologi: narkotika

De viktigste målene mot rusmidler er:

  • epidermale vekstfaktorreceptorer;
  • vaskulære vekstfaktorreceptorer;
  • celle signaleringsproteiner;
  • molekyler som regulerer apoptose (ca.: apoptose - genetisk programmert celledød "fra gammel alder");
  • gener ansvarlig for vekst og utvikling av kreftceller;
  • slår av en rekke tumorcellegener.

Også alle stoffer kan deles inn i to store grupper: små molekyler og antistoffer.

Små molekyler, på grunn av sin lillevekt, kan trenge inn i cellen og ha et bredt spekter av mål. De kan også trenge inn i blod-hjernebarrieren i nervesystemet, noe som gjør det mulig å behandle metastaser i den.

Tyrosinkinaseinhibitorer (små molekyler)

Tyrosinkinaser er spesifikke enzymer, en av de viktigste koblingene i kjeden av intracellulær signaltransduksjon. De er av to typer: reseptor og intracellulær. Receptorceller har en del som ligger på cellemembranen, ikke intracellulære.

Inhibitorer inkluderer for eksempel Axitinib (malign nikkelvern), Gefitinib (lokalt distribuert ikke-småcellet lungekreft), Imatinib (kronisk myeloid leukemi), Tarmetinib (malignt melanom i huden), etc.

Siden tyrosinkinaser ikke bare virker i tumorceller, men også i normale celler, er legemidlene ikke uten toksiske bivirkninger.

Komplekse preparater av små molekyler

Vintafolid, en lavmolekylær konjugat tropisk til folatreseptorer, er et godt eksempel.

Folat er nødvendig for DNA transkripsjonsprosesser. Siden DNA-delingen i tumorcellen er aktiv, uttrykker den (syntetiserer og fjerner fra cytoplasma til overflaten) mange reseptorer for folater på membranen for å fange så mye stoff som mulig. Vintafolid binder til reseptoren for folsyre, fanges av cellen gjennom endocytose (ca.: endocytose - prosessen med innfangning av molekyler av cellen fra det ytre miljø ved bruk av vesikler) og begynner deretter å virke inne i cellen, stoppe veksten og forårsake apoptose.

Formålet med molekylet er raskt voksende celler av eggstokkreft, ikke-småcellet lungekreft, brystkreft, kolon og nyrekreft.

Serin / treoninkinaseinhibitorer (små molekyler)

  • Et eksempel på slike kinaser er BRAF-kinase, som er et medlem av Ras-Raf-MAPK-signalveien som styrer celleproliferasjon, differensiering og apoptose. Mutasjoner i BRAF-kinasegenet finnes ofte i ondartede svulster, for eksempel ved metastatisk kolorektal kreft, melanom eller papillær skjoldbruskkreft.

Et eksempel på et stoff kan være Vemurafenib, som forårsaker apoptose av melanomceller. Det er bare aktivt mot celler hvis linje har en mutasjon i et bestemt gen.

Men dessverre kan cellene av ondartede svulster tilpasse seg og mutere, som danner en løsning for energi, overlevelse og vekst av svulsten.

Monoklonale antistoffer

Legemidler av monoklonale antistoffer oppnås oftest ved rekombinante midler og er antistoffer produsert av kloner av en enkelt plasmacelle. Legemidler, for eksempel, Rituximab (brukt til behandling av ikke-Hodgkin lymfom), Ipilimumab (behandling av melanom), Trastuzumab (brystkreft) har blitt brukt med hell i klinisk praksis.

Anti-HER2 terapi

Proteinkinase, som tilhører familien av proteiner av den epidermale vekstfaktoren. Alle proteiner i familien består av tre deler - ekstracellulær, intramembran og intracellulær. Målet med målrettede stoffer er dets ekstracellulære del.

Ekspresjon av dette proteinet på brystkreftceller øker. Også dette proteinet kan produseres i et stort antall kreftceller i eggstokkene, magen, livmoren.
Samspillet mellom et molekyl med denne reseptoren utløser en kaskade av intracellulære reaksjoner, som gir celleenergien for sin proteinsyntese og reproduksjon.

Preparater, for eksempel Herceptin, er rettet mot å blokkere dette proteinet på tumorcellemembranen, noe som fører til energisult og død.

Herceptin eller Trastuzumab, er et pulver for å fremstille løsninger som inneholder rekombinante antistoffer som interagerer med den ekstracellulære delen av HER2-reseptoren. Tumorceller produserer for mange av disse reseptorene, Herceptin tar sikte på å blokkere dem og hemme veksten av ondartede celler. Brukes i behandlingen av brystkreft.

pertuzumab

Dette er også monoklonale antistoffer som blokkerer HER2-reseptoren. Det virker litt annerledes - det blokkerer overføringen av det intracellulære signalet til cellens vekst. Tumcellen mottar ikke energi og næringsstoffer, stopper i vekst og utvikling og er gjenstand for ødeleggelse. En indikasjon på bruk er også brystkreft som uttrykker HER2 i store mengder, ikke egnet til andre behandlingsmetoder.

Trastuzumab-DM1

Trastuzumab emtazin - internasjonalt ikke-proprietært navn på stoffet. Dens molekyl består av to deler: en - trastuzumab - beskrevet ovenfor. Den andre er et derivat av polymerisasjonsinhibitoren tubulin DM1, forårsaker arrestasjonen av tumorcelledeling og dens død. På grunn av sin komplekse struktur er dette stoffet mer spesifikt (merk: spesifisitet - egenskapen til proteinmolekyler eller andre stoffer som bare virker sammen med hverandre). DM1-komponenten fungerer bare i celler som Trastuzumab har kontaktet, det vil si i tumorceller. Sunnceller er mye mindre utsatt for cytostatisk effekt.

Antiangiogen målrettet terapi

Tumorceller deles aktivt, derfor krever mange næringsstoffer og oksygen, som de bare kan få fra blodet. For å gjøre dette, forårsaker svulsten kroppen å aktivt forsyne den med blod, og tumorvevet vokser i stor grad med blodårer.

Ett av stoffene er Bevacizumab. Det hemmer vaskulær endotelvekstfaktor. Den brukes til metastatisk kolorektal kreft, brystkreft.

Anti-PARP-legemidler

INTEREST: PARP -1 er et enzym involvert i reparasjon av ødelagt DNA av celler. Virkningen av cytostatiske kjemoterapi medisiner er basert på DNA-skade på tumorceller og stopper deres divisjon. Anti-PARP-legemidler fremmer prosessen med tumorcelledød, og deaktiverer deres evne til å reparere DNA-sammenbrudd og forårsake deres død.

Bivirkninger av målrettet terapi

Kardiovaskulære komplikasjoner kommer først i denne listen. Arteriell hypertensjon er i spissen. Forekomsten av denne komplikasjonen er oftest forbundet med bruk av VEGF-hemmere.

Patogenesen av trombotiske komplikasjoner er forbundet med svekket interaksjon av endotelceller med blodplater og deres apoptose i bakgrunnen for blokkering av VEGF.

Kardiotoksisitet er hovedbivirkningen for Trastuzumab, og pasienter med hjertesvikt vises mens du tar stoffet.

Målrettede stoffer har en effekt på luftveiene, interstitial pneumonitt, så kan lungefibrose forekomme på bakgrunn av å ta stoffene. Av stor betydning i utviklingen av denne komplikasjonen er tilstedeværelsen av kroniske respiratoriske sykdommer og røyking.

Noen målrettede stoffer er nefrotoksiske, klinisk manifesteres dette ved asymptomatisk proteinuri, akutt nyresvikt og nefrotisk syndrom.

Hepatotoksisitet og gastrointestinale reaksjoner er også en bivirkning. For eksempel er diaré forbundet med svekket utveksling av ioner av natrium, kalium, klor mellom tarmceller og det ytre miljø. En vanlig bivirkning er kvalme og oppkast, noe som krever anti-emetikk. Tap av appetitt, endringer i smak kan også gi pasientens ubehag.

Hudtoksisitet manifesteres av lysfølsomhet, utseendet på et ålliknande utslett, hyperkeratose, erytem og i alvorlige tilfeller, bølle dermatitt.

Fordeler og ulemper

  • mulighet til å gjennomgå ambulant behandling
  • De fleste legemidler er tilgjengelige i form av tabletter, noe som gjør det lettere for pasienter å bruke dem.
  • lar deg redusere dosen av hormonell pasient, kjemoterapi og strålebehandling;
  • Narkotika målretter mot målcellen, nye stoffer er mer og mer spesifikke for tumorceller og endrer ikke signifikant metabolisme av friske celler.
  • høye kostnader for narkotika;
  • alvorlige bivirkninger som kan kreve øyeblikkelig legehjelp er ikke utelukket;
  • dyr forskning og genotyping kreves for dosering og valg av stoff.

konklusjon

Utviklingen av molekylær onkologi har presset forskere til å utvikle nye stoffer for behandling av ondartede svulster. Takket være forskernes innsats i mange land de siste tiårene, har dusinvis av nye stoffer blitt introdusert i klinisk praksis som gir et effektivt resultat.

Et stort antall medikamenter gjennomgår nå ulike stadier av kliniske studier og forbereder seg på å gå inn i det farmasøytiske markedet og bruke til kreftbehandling. Den moderne tilnærmingen til behandling av kreft er kompleks, og tidlig diagnose er en prioritet.

Vi har gjort mye arbeid, slik at du kan lese denne artikkelen, og vi vil ønske deg velkommen tilbakemelding i form av en vurdering. Forfatteren vil være glad for å se at du var interessert i dette materialet. Takk!